3,4,5-トリフルオロアニリン

基本情報

• 化学名: 3,4,5-トリフルオロアニリン
• CAS番号: 163733-96-8
• 化学分子式: C₆H₄F₃N
• 分子量: 147.1
• Hs コード: 29214200
• Mol ファイル ダウンロード: 163733-96-8.mol

別名: 3,4,5-トリフルオロアニリン , 3,4,5-trifluoroaniline ,

関連する cas 番号: 1999-85-5 19997-52-5 19997-48-9 19996-92-0 19996-91-9 19996-88-4 19996-87-3 19996-76-0 19996-03-3 19996-02-2

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム: Xi,Xn
• 危険コード: Xi,Xn
• ステートメント: 36/37/38-41-38-21/22
• 安全に関する声明: S26-S36/37/39

用途:

• 紹介と応用です: 3,4,5-トリフルオロアニリンは、3つのフッ素原子がベンゼンリングの3、4、5番目に存在するハロゲネートされたアニリン派生物です。この化合物は、薬剤および化学研究、有機合成、および材料科学分野で幅広く使用されています。特に、3,4,5-トリフルオロアニリンは、人間の肝臓ミクロンスomalでのdimethylnitrosamineの代謝活化におけるCytochrome P450 2E1/2A6選択的抑制を研究するための研究化合物として利用されています。この応用は、薬剤代謝および解毒プロセスに重要な役割を果たすCytochrome P450酵素を含む代謝経路および潜在的な薬剤相互作用を理解することに至る重要な要素です。さらに、3,4,5-トリフルオロアニリンは、その独特のフッ素化構造により、改良された生物学的活性、選択性、および安定性を有する新しい分子の開発に役立つ貴重な中間体として有機化合物の合成に用いられます。その特異的な化学的および物理的な性質により、3,4,5-トリフルオロアニリンは、特定の特性を持つ新しい材料の開発に潜在的な候補として注目されています。たとえば、その聚合物への組み込みにより、改良された熱安定性、化学的耐性、およびさまざまな産業応用のためのその他の望ましい特性を持つフッ素化材料を作成することができます。3,4,5-トリフルオロアニリンは、pentafluoroacetanilideから触媒触媒hydrodefluorinationプロセスを通じて合成され、その特異的な化学的性質により、科学研究および産業のさまざまな応用に適しています。