6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン

基本情報

• 化学名: 6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン
• CAS番号: 13754-86-4
• 化学分子式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• Hs コード: 2933990090
• Mol ファイル ダウンロード: 13754-86-4.mol

別名: 1,5,6,7-テトラヒドロ-4H-インドール-4-オン , 6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オン , 4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-インドール-4-オン , 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one ,

関連する cas 番号: 1999-85-5 19997-52-5 19997-48-9 19996-92-0 19996-91-9 19996-88-4 19996-87-3 19996-76-0 19996-03-3 19996-02-2

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム: Xi
• 危険コード: Xi
• ステートメント: 36/37/38
• 安全に関する声明: S26

用途:

• 法規制番号: 8-(1)-1576 ,
• 紹介と応用です: 6,7-ジヒドロ-1H-インドール-4(5H)-オンは、有機化合物であり、より複雑な医薬化合物の合成に用いられる多用途なビルディングブロックです。その特徴的な化学構造により、医薬品開発分野でさまざまな改変と応用が可能とされています。特に、抗がん剤であるPsammopemmin Aの合成に用いられる反応物質として価値が認められており、新しいがん治療法の開発に役立ちます。また、有機化学においては、1,3,4,5-テトラヒドロベンジンドールβ-ケトエステルや三環テトラヒドロベンジンドールをC-H挿入反応を通じて合成する反応物質として用いられます。さらに、鳥苷酸シクラーゼの抑制剤として働く三環インドールおよびジヒドロインドール派生物の準備にも用いられ、特定の酵素経路を対象とした医薬品の開発に役立ちます。また、錯合されたピロロインドロールの準備にも使用され、鉑催化の分子内C-H結合機能化を通じて新しい医薬化合物の開発に潜在的な応用があるとされています。さらに、銠カーボノイドの非対称C-H挿入を通じて酢酸エステルアルキレンイルインドールの非対称合成にも使用され、最小限の副作用を持つ効果的な医薬品の開発に欠かせない特定の構成を持つキラル分子の創造に貢献しています。