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エポキソミシンメーカー CAS番号134381-21-8サプライヤー | LookChem

エポキソミシン

基本情報 Edit
  • 化学名:エポキソミシン
  • CAS番号:134381-21-8
  • 化学分子式:C28H50N4O7
  • 分子量:554.7
  • Hs コード:29299090
  • Mol ファイル ダウンロード:134381-21-8.mol
エポキソミシン

別名: N-アセチル-N-メチル-L-Ile-L-Ile-L-Thr-[(1S)-1-[[(R)-2-メチルオキシラニル]カルボニル]-3-メチルブチル]NH2 , N-アセチル-N-メチル-L-Ile-L-Ile-L-Thr-[(S)-1-[[(R)-2-メチルオキシラニル]カルボニル]-3-メチルブチル]NH2 , (2S,3S)-N-[(1S,2R)-2-ヒドロキシ-1-{[(2S)-4-メチル-1-[(2R)-2-メチルオキシラン-2-イル]-1-オキソペンタン-2-イル]カルバモイル}プロピル]-3-メチル-2-[(2S,3S)-3-メチル-2-(N-メチルアセトアミド)ペンタンアミド]ペンタンアミド , (2S,3S)-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-{[(2S)-4-methyl-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl}propyl]-3-methyl-2-[(2S,3S)-3-methyl-2-(N-methylacetamido)pentanamido]pentanamide ,

関連する cas 番号: 10000-42-7 100-00-5 1000-05-1 10000-56-3 100007-55-4 100010-02-4 10001-13-5 10001-43-1 100015-12-1 100-01-6

マーケティングと価格
メーカーおよび販売代理店:
  • メーカー/ブランド
  • 化学薬品および原材料
  • 包装
  • 価格
  • Usbiological
  • Epoxomicin
  • 50ug
  • $ 277.00
  • Sigma-Aldrich
  • Epoxomicin ≥95% (HPLC), solid
  • 50 μg
  • $ 256.00
  • Sigma-Aldrich
  • Epoxomicin ≥95% (HPLC), solid
  • 50ug
  • $ 246.00
  • DC Chemicals
  • Epoxomicin >98%
  • 250 mg
  • $ 1800.00
  • DC Chemicals
  • Epoxomicin >98%
  • 50 mg
  • $ 650.00
  • Crysdot
  • Epoxomicin 98+%
  • 5mg
  • $ 308.00
  • Crysdot
  • Epoxomicin 98+%
  • 10mg
  • $ 595.00
  • ChemScene
  • Epoxomicin 98.81%
  • 10mg
  • $ 840.00
  • ChemScene
  • Epoxomicin 98.81%
  • 20mg
  • $ 1320.00
  • ChemScene
  • Epoxomicin 98.81%
  • 1mg
  • $ 156.00
合計 51 の原材料サプライヤー
化学物質詳細情報 Edit
物性情報:
安全性情報:
  • ピクトグラム:
  • 危険コード:
  • ステートメント:
  • 安全に関する声明:
用途:
  • 紹介と応用です: エポキソミシンは、Actinomyces sp.から分離された自然物質で、20Sプロテアソームを選別的かつ不可逆に抑制する強い作用を持つ線状ペプチドです。その構成には、チオニンまたはセリン残基と、レシチンまたはγ,δ-ジhydroleucine由来のα′,β′-エポキシケトンが含まれています。エポキソミシンは、パパイン、チモトripsin、トライプシン、カルパイン、カテプシンBなどの非プロテアソーマルプロテアーゼを50μMまでの濃度で抑制しないという点に特徴があります。体内での抗腫瘍活動も報告されており、生物学的なプロセスの研究に用いられています。用途としては、プロテアソーム生物学の研究、フィオクロモシトマPC12細胞におけるウビキチン-プロテアソームシステム(UPS)の抑制、乳腺上皮MCF-10A細胞におけるプロテアソーム活性の研究、心筋細胞におけるチモトripsicアサイのプロテアソーム抑制、パーキンソン病の研究などがあります。特に、エポキソミシンは、様々なシステムにおいてパーキンソン病の進行モデルを引き起こすことで知られていますが、このモデルは論争されています。
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