STI-571

基本情報

• 化学名: STI-571
• CAS番号: 220127-57-1
• 化学分子式: CH₄O₃S・C₂₉H₃₁N₇O
• 分子量: 589.71
• Hs コード: 29350090
• Mol ファイル ダウンロード: 220127-57-1.mol

別名: N-[3-[[4-(3-ピリジニル)ピリミジン-2-イル]アミノ]-4-メチルフェニル]-4-[(4-メチルピペラジン-1-イル)メチル]ベンズアミド・メタンスルホン酸 , N-[3-[[4-(3-ピリジニル)ピリミジン-2-イル]アミノ]-4-メチルフェニル]-4-(4-メチルピペラジン-1-イルメチル)ベンズアミド・メタンスルホン酸塩 , 4-[(4-メチルピペラジン-1-イル)メチル]-N-[4-メチル-3-[[4-(3-ピリジル)ピリミジン-2-イル]アミノ]フェニル]ベンズアミド・メタンスルホン酸 , イマチニブ・メタンスルホン酸 , イマチニブ・メシル酸 ,

関連する cas 番号: 20001-29-0 20001-64-3 20002-32-8 2000-40-0 20004-00-6 20004-12-0 2000-43-3 20004-62-0 20005-42-9 2000-66-0

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム: Xn
• 危険コード: Xn
• ステートメント: 22

用途:

• 利用例: 抗腫瘍薬 , 酵素阻害剤 ,
• 法規制番号: 8-(2)-1899 ,
• 紹介と応用です: STI-571は、口服可能なチロシジン系抗がん剤であり、BCR-ABL、c-Kit、PDGFRという複数の標的を阻害する酪氨酸キナーゼ阻害剤です。慢性骨髄性白血病（CML）や特定の急性リンパ性白血病（ALL）に関連する酵素を阻害し、ATP結合サイトに結びつき、様々な底物のチロシン残基へのリン酸化の転送を防ぎ、白血病細胞の増殖をブロックします。FDAは2001年5月に、CMLのブLASTクライシス、加速期、インターフェロンアルファ失敗後の慢性期において、STI-571を新しい癌治療薬として承認しました。STI-571は、IFN-αに比べて毒性が低く、血液学的反応が早く、細胞遺伝学的反応率が高く、経口投与が可能という利点があります。また、抗真菌剤として、アスペルギルスやキャンディダに感染する疾患に対してアクティブで、細胞壁合成を阻害するエチノカンディン抗真菌剤としても使用されます。研究開発では、v-Abl、c-Kit、PDGFRの多標的阻害剤として使用され、様々な悪性事件や癌治療の標的療法の開発を研究するために使用されます。さらに、STI-571は主にCYP3A4酵素系によって代謝されており、薬物間相互作用を予測し、患者の薬物露出を調整するのに役立つ薬代動力学の研究にも使用されます。