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ブクラデシンナトリウムメーカー CAS番号16980-89-5サプライヤー | LookChem

ブクラデシンナトリウム

基本情報 Edit
  • 化学名:ブクラデシンナトリウム
  • CAS番号:16980-89-5
  • 化学分子式:C18H23N5NaO8P
  • 分子量:492.37
  • Hs コード:29349990
  • Mol ファイル ダウンロード:16980-89-5.mol
ブクラデシンナトリウム

別名: N,2′-O-ジブチリルアデノシン3′,5′-りん酸ナトリウム , N,2′-O-ジブチリルアデノシン3′,5′-(りん酸ナトリウム) , N-(1-オキソブチル)アデノシン3′,5′-(りん酸ナトリウム)2′-ブチラート , N,2′-O-ジブタノイルアデノシン3′,5′-(りん酸ナトリウム) , N,2′-O-ジブチリルアデノシン-3′,5′-りん酸ナトリウム , (4aR,6R,7R,7aR)-6-(6-ブタンアミド-9H-プリン-9-イル)-2-オキソ-2-(ソジオオキシ)-ヘキサヒドロ-2λ5-フロ[3,2-d][1,3,2]ジオキサホスフィニン-7-イル ブタノアート , (4aR,6R,7R,7aR)-6-(6-butanamido-9H-purin-9-yl)-2-oxo-2-(sodiooxy)-hexahydro-2λ5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-yl butanoate ,

関連する cas 番号: 10000-42-7 100-00-5 1000-05-1 10000-56-3 100007-55-4 100010-02-4 10001-13-5 10001-43-1 100015-12-1 100-01-6

マーケティングと価格
メーカーおよび販売代理店:
  • メーカー/ブランド
  • 化学薬品および原材料
  • 包装
  • 価格
  • AHH
  • bucladesinesodium 98%
  • 1g
  • $ 340.00
  • AK Scientific
  • N6-2'-O-Dibutyryl-adenosine3',5'-cyclophosphatesodiumsaltmonohydrate
  • 100mg
  • $ 103.00
  • Ambeed
  • Dibutyryl-cAMPsodiumsalt 98%
  • 250mg
  • $ 95.00
  • Ambeed
  • Dibutyryl-cAMPsodiumsalt 98%
  • 500g
  • $ 102.00
  • Ambeed
  • Dibutyryl-cAMPsodiumsalt 98%
  • 10mg
  • $ 12.00
  • Ambeed
  • Dibutyryl-cAMPsodiumsalt 98%
  • 25g
  • $ 12.00
  • Ambeed
  • Dibutyryl-cAMPsodiumsalt 98%
  • 50mg
  • $ 26.00
  • Ambeed
  • Dibutyryl-cAMPsodiumsalt 98%
  • 100g
  • $ 34.00
  • Ambeed
  • Dibutyryl-cAMPsodiumsalt 98%
  • 100mg
  • $ 48.00
  • Ambeed
  • Dibutyryl-cAMPsodiumsalt 98%
  • 1g
  • $ 224.00
合計 125 の原材料サプライヤー
化学物質詳細情報 Edit
物性情報:
安全性情報:
  • ピクトグラム:
  • 危険コード:
  • ステートメント:
  • 安全に関する声明:
用途:
  • 利用例: 強心薬 ,
  • 法規制番号: EINECS2410594 ,
  • 紹介と応用です: ブクラデシンナトリウムは、cAMP(サイクロイキサンモノフォスファテ)のアナログであり、cAMP依存性プロテインキナーゼを刺激します。心臓刺激剤として使用されており、心不全の治療に効果的です。特に心手術後の心不全に有用です。また、末梢血管拡張作用があり、血管拡張剤としても使用されます。製薬業界では心不全の治療に使われ、幹細胞研究では神経嚢干细胞(NCSCs)の分化を助けるための添加物として使われます。また、クリーパreservation分野では、人iPSC由来神経細胞の凍融保存に必要な溶融媒介として使われています。神経科学研究では、無血清のDulbecco's改良イーグル氏培地(DMEM)でアストロサイト分化を誘導し、中枢神経システムのアストロサイトの機能と発達の研究に貢献しています。ブクラデシンナトリウムは、血管平滑筋細胞のアポトーシスを誘導し、Hh経路の拮抗剤としても機能すると考えられています。
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