インペラトリン

基本情報

• 化学名: インペラトリン
• CAS番号: 482-44-0
• 化学分子式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• Hs コード: 29419090
• Mol ファイル ダウンロード: 482-44-0.mol

別名: 9-[(3-メチル-2-ブテニル)オキシ]-7H-フロ[3,2-g][1]ベンゾピラン-7-オン , 9-(3-メチル-2-ブテニルオキシ)-7H-フロ[3,2-g][1]ベンゾピラン-7-オン , 9-(プレニルオキシ)-7H-フロ[3,2-g][1]ベンゾピラン-7-オン , 9-[(3-メチルブタ-2-エン-1-イル)オキシ]-7H-フロ[3,2-g]クロメン-7-オン , 9-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one ,

関連する cas 番号: 40000-20-2 400-01-1 4000-16-2 40002-62-8 40004-08-8 40004-29-3 400-04-4 40004-69-1 40004-84-0 40004-89-5

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム:
• 危険コード:
• ステートメント:
• 安全に関する声明:

用途:

• 法規制番号: 8-(4)-750 , LV1575000 , EINECS2075811 ,
• 紹介と応用です: インペラトリンは、シトラス果実に存在するフロコウマリンの一種であり、Urena lobata L. (Malvaceae)から分離されることが可能です。体内ではUmbelliferaeから生物合成されます。抗肥大性と抗発作効果が報告されており、HIV-1研究においても有用です。インペラトリンは、HIV-1の抑制効果を発揮するためには転写因子Sp1が必要とされており、cyclin D1の表現を抑制してG1フェーズで細胞周期を停止させることができます。さらに、一次性Tリンパ球と変形細胞系内のHIV-1の増殖を抑制し、HeLa細胞においてもその抑制効果が観察できます。また、インペラトリンは、cytochrome c/caspase-9経路を介して、人類早幼白血球症のアポトーシスを引き起こすことも示されています。インペラトリンは、有機合成、医薬品研究、HIV-1研究、がん研究、アセチルコリンエステラーゼ阻害での使用に利用されており、新しい分子や化合物の開発における独自の化学的性質と潜在的な応用が期待されています。