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グリシテインメーカー CAS番号40957-83-3サプライヤー | LookChem

グリシテイン

基本情報 Edit
  • 化学名:グリシテイン
  • CAS番号:40957-83-3
  • 化学分子式:C16H12O5
  • 分子量:284.268
  • Hs コード:2914509090
  • Mol ファイル ダウンロード:40957-83-3.mol
グリシテイン

別名: 7-ヒドロキシ-3-(4-ヒドロキシフェニル)-6-メトキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン , 4′,7-ジヒドロキシ-6-メトキシイソフラボン , 3-(4-ヒドロキシフェニル)-6-メトキシ-7-ヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン , 7-ヒドロキシ-3-(4-ヒドロキシフェニル)-6-メトキシ-4H-クロメン-4-オン , 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one ,

関連する cas 番号: 40000-20-2 400-01-1 4000-16-2 40002-62-8 40004-08-8 40004-29-3 400-04-4 40004-69-1 40004-84-0 40004-89-5

マーケティングと価格
メーカーおよび販売代理店:
  • メーカー/ブランド
  • 化学薬品および原材料
  • 包装
  • 価格
  • Usbiological
  • Glycitein
  • 20mg
  • $ 320.00
  • TRC
  • Glycitein
  • 25mg
  • $ 145.00
  • SynQuest Laboratories
  • Glycitein
  • 10 mg
  • $ 272.00
  • SynQuest Laboratories
  • Glycitein
  • 5 mg
  • $ 176.00
  • Sigma-Aldrich
  • Glycitein phyproof? Reference Substance
  • 10 mg
  • $ 159.00
  • Sigma-Aldrich
  • Glycitein analytical standard
  • 10mg
  • $ 251.00
  • Sigma-Aldrich
  • Glycitein ≥97% (HPLC)
  • 10mg
  • $ 186.00
  • Sigma-Aldrich
  • Glycitein United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
  • 15mg
  • $ 1060.00
  • Medical Isotopes, Inc.
  • Glycitein >97%
  • 5 mg
  • $ 1250.00
  • JR MediChem
  • Glycitein 98%
  • 20mg
  • $ 600.00
合計 76 の原材料サプライヤー
化学物質詳細情報 Edit
物性情報:
安全性情報:
  • ピクトグラム: IrritantXi
  • 危険コード:Xi
  • ステートメント:
  • 安全に関する声明:
用途:
  • 紹介と応用です: グリシテインは、大豆油食品製品の総イソフラボンの5-10%を占めるO-メチル化されたイソフラボンです。この植物由来のエストロゲンは、体外でエストラジオール結合をエストロゲン受体から排除する弱いエストロゲン活性を持ち、IC50値が3.94μMです。osteoblastsの増殖を抑制し、その祖細胞からの分化を促進します。また、動脈硬化性血管変化に関連する鎖状細血管筋細胞の増殖(10μM)を緩和し、人間のAβを表現するC.elegansでβアミロイド(Aβ)誘導の毒性と酸化ストレス(100μg/ml)から保護することも報告されています。グリシテインは、水解乾燥大豆豆抽出物におけるグリシテインの定量に使用される参照標準として使用され、反相ハイパフォーマンス液相クロマトグラフィ(RP-HPLC)を使用して定量されます。また、尿中の大豆イソフラボンおよび代謝物の分析にも使用され、再組換えされたエストロゲンおよびプロゲステロン受体への結合を助けることで、潜在的な内分泌障害物質の検出のための相対結合親和性(RBA)を決定する標準として使用されています。さらに、グリシテインは、癌細胞の抗生物活動、血漿コレステロールの低下、閉経後の骨損失の減少を示しており、製薬業界で抗がん剤の開発のための候補として注目されています。また、血漿コレステロールレベルの低下により、心血管病の管理に貢献しています。閉経後の健康において、グリシテインは閉経後の骨損失を減少させる能力を示しており、閉経後の女性における骨粗鬆症や関連する骨ヘルス問題の治療開発において潜在的な使用を示唆しています。
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