2,2′-ジチオビス(5-ニトロピリジン)

基本情報

• 化学名: 2,2′-ジチオビス(5-ニトロピリジン)
• CAS番号: 2127-10-8
• 化学分子式: C₁₀H₆N₂[N+]₂O₂[O-]₂S₂
• 分子量: 310.314
• Hs コード: 2933399090
• Mol ファイル ダウンロード: 2127-10-8.mol

別名: ビス(5-ニトロ-2-ピリジル)ペルスルフィド , 2,2′-ジチオビス(5-ニトロピリジン) , ビス(5-ニトロ-2-ピリジニル)ペルスルフィド , 5-ニトロ-2-[(5-ニトロピリジン-2-イル)ジスルファニル]ピリジン , 5-nitro-2-[(5-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]pyridine ,

関連する cas 番号: 20001-29-0 20001-64-3 20002-32-8 2000-40-0 20004-00-6 20004-12-0 2000-43-3 20004-62-0 20005-42-9 2000-66-0

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ステートメント: 36/37/38
• 安全に関する声明: S36/37/39

用途:

• 法規制番号: UT2964000 , EINECS2183447 ,
• 紹介と応用です: 2,2′-ジチオビス(5-ニトロピリジン)は、アロマティックジスルフェイドと呼ばれる化学物質で、ジスルフィド結合とニトロ基の存在により独特の性質を持ちます。生化分野や医薬品分野を中心にさまざまな産業で幅広く利用されています。生化研究では、2,2′-ジチオビス(5-ニトロピリジン)は、Gタンパク質結合受容体の核磁共振(NMR)を研究するために、システインを活性化する再agentaとして使用されます。この応用は、保護されたセレンシステインを含むペプチドの解除試験に重要な役割を果たし、これらの受容体の構造と機能を理解する上で不可欠です。医薬品産業では、システインおよびセレンシステインの側鎖からのp-メトキシベンジル基団およびアセタミドメチル基団の解除に使用され、さまざまな治療薬の合成と開発に必要です。また、システインおよびセレンシステイン側鎖からのp-メトキシベンジル保護基団の除去にも使用され、ペプチドとタンパク質の合成において、必要な機能的なグループが他の分子と相互作用または変更できるようにすることが重要です。