ピクロポドフィリン

基本情報

• 化学名: ピクロポドフィリン
• CAS番号: 477-47-4
• 化学分子式: C₂₂H₂₂O₈
• 分子量: 414.412
• Mol ファイル ダウンロード: 477-47-4.mol

別名: (5R)-5,8,8aβ,9-テトラヒドロ-5β-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-9β-ヒドロキシフロ[3′,4′:6,7]ナフト[2,3-d]-1,3-ジオキソール-6(5aβH)-オン , (5R)-5,8,8aβ,9-テトラヒドロ-9β-ヒドロキシ-5β-(3,4,5-トリメトキシフェニル)フロ[3′,4′:6,7]ナフト[2,3-d]-1,3-ジオキソール-6(5aβH)-オン , (10R,11S,15R,16R)-16-ヒドロキシ-10-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-4,6,13-トリオキサテトラシクロ[7.7.0.0^3,7.0^11,15]ヘキサデカ-1,3(7),8-トリエン-12-オン , (10R,11S,15R,16R)-16-hydroxy-10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,6,13-trioxatetracyclo[7.7.0.0^3,7.0^11,15]hexadeca-1,3(7),8-trien-12-one ,

関連する cas 番号: 40000-20-2 400-01-1 4000-16-2 40002-62-8 40004-08-8 40004-29-3 400-04-4 40004-69-1 40004-84-0 40004-89-5

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム: A poison.
• 危険コード: A poison.
• ステートメント: 36/37/38-68-25-21

用途:

• 紹介と応用です: ピクロポドフィリン酸化物（ピクロポドフィリン）は、IGF1受体酪蛋白激酶の抑制剤であり、抗がん剤として使用されます。IGF1受体自体は、ATPと非競合的であり、自己磷酸化を抑制する抗増殖活動を有する多数の腫瘍細胞系でIC50=0.05～15μMと示します。また、血管損傷後の内膜肥厚を緩和させる作用もあります。さらに、(-)PPPは、水溶性結合高分子であり、ポリ(p-フェノレン)の骨格と各繰り返し単位に2つのフェノレングループを有する。これは、ドナー分子として機能し、さまざまなオプトエレクトロニクス分野での応用が期待されています。