SP-600125

基本情報

• 化学名: SP-600125
• CAS番号: 129-56-6
• 化学分子式: C₁₄H₈N₂O
• 分子量: 220.23
• Hs コード: 29339900
• Mol ファイル ダウンロード: 129-56-6.mol

別名: アントラ[1,9-cd]ピラゾール-6(2H)-オン , 2,6-ジヒドロ-1,2-ジアザアセアントリレン-6-オン , 14,15-ジアザテトラシクロ[7.6.1.0^2,7.0^13,16]ヘキサデカ-1(15),2,4,6,9(16),10,12-ヘプタエン-8-オン , 14,15-diazatetracyclo[7.6.1.0^2,7.0^13,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9(16),10,12-heptaen-8-one ,

関連する cas 番号: 10128-91-3 10436-16-5 10252-66-1 16536-57-5 15498-31-4 10267-94-4 16807-60-6 13466-38-1 13573-98-3 13124-18-0

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム: Xi
• 危険コード: Xi
• ステートメント: 36/37/38
• 安全に関する声明: 26-36

用途:

• 法規制番号: CB4585000 , (5)-271 , EINECS2049556 , TSCA(129-56-6) ,
• 紹介と応用です: SP-600125は、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の選択的抑制剤であり、血清類/チロシンキナーゼの広域スペクトル抑制剤としても知られています。IC50は40〜90nMの範囲で、JNK1、2、3を逆転的に抑制します。JNKに比べて関連するMAPキナーゼに対して300倍以上の選択性を有しています。抗炎症活動があり、マウス脳のプレゼンリン-1およびノッチ信号伝達の表現を抑制する効果があります。細胞透過性があり、体内で活性を発揮します。細胞研究では、C2C12筋肉芽細胞における筋肉生成の刺激やHepG2細胞におけるオキシステロール誘導型壊死の影響をテストするために使用されます。医薬品応用では、抗炎症活動とマウス脳のプレゼンリン-1およびノッチ信号伝達の抑制効果により、JNK抑制剤として使用されます。酵素抑制研究では、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の強力な抑制剤として、細胞内でのc-Junの磷酸化とIL-2、IFN-γ、TNF-α、COX-2の表現をブロックし、IL-1誘導型のリンフォマとc-Junの誘導を抑制します。医薬品開発では、新しい医薬品投与システムの開発において、特にがん研究と治療の文脈で、さまざまな病気に対する応用と効果を高めるために、先駆的な化合物として使用されます。