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カルペプチンメーカー CAS番号117591-20-5サプライヤー | LookChem

カルペプチン

基本情報 Edit
  • 化学名:カルペプチン
  • CAS番号:117591-20-5
  • 化学分子式:C20H30N2O4
  • 分子量:362.469
  • Hs コード:29242990
  • Mol ファイル ダウンロード:117591-20-5.mol
カルペプチン

別名: (S)-2-[[N-(ベンジルオキシカルボニル)ロイシル]アミノ]ヘキサナール , N-[(S)-1-ホルミルペンチル]-N2-(ベンジルオキシカルボニル)-L-ロイシンアミド , Z-L-Leu-[(S)-1-ホルミルペンチル]NH2 , ベンジル N-[(1S)-3-メチル-1-{[(2S)-1-オキソヘキサン-2-イル]カルバモイル}ブチル]カルバマート , benzyl N-[(1S)-3-methyl-1-{[(2S)-1-oxohexan-2-yl]carbamoyl}butyl]carbamate ,

関連する cas 番号: 10000-42-7 100-00-5 1000-05-1 10000-56-3 100007-55-4 100010-02-4 10001-13-5 10001-43-1 100015-12-1 100-01-6

マーケティングと価格
メーカーおよび販売代理店:
  • メーカー/ブランド
  • 化学薬品および原材料
  • 包装
  • 価格
  • Usbiological
  • Calpeptin
  • 10mg
  • $ 409.00
  • TRC
  • Calpeptin
  • 100mg
  • $ 150.00
  • Tocris
  • Calpeptin
  • 50
  • $ 711.00
  • Tocris
  • Calpeptin
  • 10
  • $ 169.00
  • Sigma-Aldrich
  • Calpeptin
  • 34-0051-5mg
  • $ 114.00
  • Sigma-Aldrich
  • Calpeptin - CAS 117591-20-5 - Calbiochem A cell-permeable calpain inhibitor (ID?? = 52 nM for calpain-1; ID?? = 34 nM for calpain-2; ID?? = 138 nM for papain).
  • 5 mg
  • $ 109.15
  • Sigma-Aldrich
  • Calpeptin ≥98% (HPLC)
  • 5mg
  • $ 93.10
  • Sigma-Aldrich
  • Calpeptin
  • 34-0051-25mg
  • $ 293.00
  • Sigma-Aldrich
  • Calpeptin - CAS 117591-20-5 - Calbiochem A cell-permeable calpain inhibitor (ID?? = 52 nM for calpain-1; ID?? = 34 nM for calpain-2; ID?? = 138 nM for papain).
  • 25 mg
  • $ 304.00
  • Sigma-Aldrich
  • Calpeptin ≥98% (HPLC)
  • 25mg
  • $ 376.00
合計 32 の原材料サプライヤー
化学物質詳細情報 Edit
物性情報:
安全性情報:
  • ピクトグラム:
  • 危険コード:
  • ステートメント:
  • 安全に関する声明: S24/25
用途:
  • 紹介と応用です: カルペプチンは、Z-Leu-nLeu-Hとも呼ばれる細胞透過可能なペプチドアルデヒドの抑制剤で、カインIに対する他の抑制剤であるZ-Leu-Met-Hやループプチンに比べて特に敏感です。白色からオフホワイトの粉末状で知られており、分化型アドレノシxitoma(PC12)細胞において神経突起の伸長を刺激することが示されています。カルペプチンは、実験型自己免疫性脳脊髄炎(EAE)の脊髄において顕微滑膜炎、アストロシトシトシス、軸索損傷、神経細胞およびオリゴデンドロサイト細胞の死を減少させることで神経保護効果を発揮し、EAEと多発性硬化症(MS)の治療のための潜在的な治療候補として注目されています。カルペプチンは、カテプシンLおよびカパイン1の活動を抑制する用途に使われており、アスパラギルプロテアーゼカテプシンD、アミロイド前体タンパク質、カルパリンの表現をブロックします。カルペプチンは、Ca2+依存性プロテアーゼカパインの抑制剤として働き、カパイン誘導型のリン脂酸化酵素および凝血酶原激酶の活性化をブロックすることにより、コラーゲンおよび凝血酶誘導型の血小板凝集を防ぎます。また、強力なカテプシンLの抑制剤として、特定のタンパク質チロシン酸磷酸酶の一種を優先的に抑制するため、これらの酵素の研究と規制において貴重なツールとして用いられます。
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