1-アセチル-1H-インドール

基本情報

• 化学名: 1-アセチル-1H-インドール
• CAS番号: 576-15-8
• 化学分子式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• Hs コード: 29339990
• Mol ファイル ダウンロード: 576-15-8.mol

別名: 1-(1H-インドール-1-イル)エタノン , 1-アセチル1H-インドール , 1-アセチル-1H-インドール , メチル1H-インドール-1-イルケトン , 1-(1H-インドール-1-イル)エタン-1-オン , 1-(1H-indol-1-yl)ethan-1-one ,

関連する cas 番号: 56009-29-1 56009-30-4 56009-31-5 56009-32-6 56009-33-7 56009-34-8 56009-35-9 56009-36-0 56009-37-1 56009-38-2

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• 安全に関する声明: S24/25

用途:

• 法規制番号: EINECS2093961 , TSCA(576-15-8) , 8-(1)-4177 ,
• 紹介と応用です: 1-アセチル-1H-インドールは、分子式C9H7NOを持つ有機化合物です。溶融後にはっきりと黄色の液体を形成し、量子化学計算を通じて密度関数（DFT/B3LYP）法を使用して、基底状態エネルギー、幾何構造、および振動波数を決定しています。1-アセチル-1H-インドールは、Friedel-Crafts反応条件下での位置選択性酰化反応が知られており、マンガン（III）アセートとマロン酸の存在下で反応して4-アセチル-3,3a,4,8b-四水合-2H-呋喃[3,2-b]インドール-2-オンを生成することが報告されています。1-アセチル-1H-インドールは、有機合成と座艙化学分野で使用されています。有機合成では、(±)-ガイソシジンという自然発生するアルカロイドのステレオ制御合成のための合成中間体として使用されており、その独特な構造と反応性は、さまざまな応用を持つ新化合物の開発において貴重な建築ブロックとなっています。座艙化学では、標準的なサイクロマンガン化手順を通じて、(1-アセチル-κO-インドイリル-κC2)テトラカーボン酸マンガンを準備するために使用されており、金属複合体の形成における有用性は、触媒、材料科学、その他の化学分野での潜在的な用途を持つ可能性があります。