ガンボギン酸

基本情報

• 化学名: ガンボギン酸
• CAS番号: 2752-65-0
• 化学分子式: C₃₈H₄₄O₈
• 分子量: 628.763
• Hs コード: 29189900
• Mol ファイル ダウンロード: 2752-65-0.mol

別名: (Z)-2-メチル-4-[(1R,14aS)-3aβ,4,5,7-テトラヒドロ-8-ヒドロキシ-3,3,11-トリメチル-13-(3-メチル-2-ブテニル)-11β-(4-メチル-3-ペンテニル)-7,15-ジオキソ-1α,5α-メタノ-3H,11H-フロ[3,4-g]ピラノ[3,2-b]キサンテン-1-イル]-2-ブテン酸 , (2Z)-4-[(1S,2S,8R,17S,19R)-12-ヒドロキシ-8,21,21-トリメチル-5-(3-メチルブタ-2-エン-1-イル)-8-(4-メチルペンタ-3-エン-1-イル)-14,18-ジオキソ-3,7,20-トリオキサヘキサシクロ[15.4.1.0^2,15.0^2,19.0^4,13.0^6,11]ドコサ-4(13),5,9,11,15-ペンタエン-19-イル]-2-メチルブタ-2-エン酸 , (2Z)-4-[(1S,2S,8R,17S,19R)-12-hydroxy-8,21,21-trimethyl-5-(3-methylbut-2-en-1-yl)-8-(4-methylpent-3-en-1-yl)-14,18-dioxo-3,7,20-trioxahexacyclo[15.4.1.0^2,15.0^2,19.0^4,13.0^6,11]docosa-4(13),5,9,11,15-pentaen-19-yl]-2-methylbut-2-enoic acid ,

関連する cas 番号: 217-22-1 21721-92-6 21721-08-4 21720-89-8 21720-87-6 21720-47-8 21719-87-9 2171-98-4 2171-96-2 21717-96-4

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム: T
• 危険コード: T
• ステートメント: 25-36/37/38

用途:

• 紹介と応用です: ガンボギン酸は、非必須アミノ酸であるグルタミンと同様に、様々な用途を持つ有用な化合物です。ガンボギン酸は、抗炎症、細胞毒性、HeLa細胞の体外での抑制など、多様な細胞系においてアポトーシスを誘導するBcl-2家族タンパク質の拮抗剤として機能し、IC50は1mM未満です。また、TGFb1誘導型エピテリアル・メソチーム間の移行を阻害してがんの浸潤と移動を抑制し、がん細胞の他のエージェントに対する化学感度を高め、Survivinタンパク質の表現を低下させ、がん細胞のドセタキセル耐性を逆転させる効果もあります。製薬業界では、ガンボギン酸は、多様な細胞系においてアポトーシスを誘導する抗癌剤として使用されており、がんの浸潤と移動を抑制し、がん細胞の他のエージェントに対する化学感度を高め、ドセタキセル耐性を逆転させる効果もあります。また、ガンボギン酸は、炎症を減らし、様々な状況に関連する痛みを緩和するため、抗炎症剤として使用されます。さらに、HeLa細胞の体外での成長と増殖を阻害する細胞毒性エージェントとしても使用されます。ガンボギン酸は、新しい抗癌剤の開発において、ガロタニンと同様に、有機および金属ナノ粒子をキャリアとして使用して、ガンボギン酸の運送を強化し、生物学的利用度と治療効果を向上させる新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤の開発において、新しい抗癌剤