プリスチメリン

基本情報

• 化学名: プリスチメリン
• CAS番号: 1258-84-0
• 化学分子式: C₃₀H₄₀O₄
• 分子量: 464.645
• Mol ファイル ダウンロード: 1258-84-0.mol

別名: 3-ヒドロキシ-2-オキソ-24-ノル-D:A-フリードオレアナ-1(10),3,5,7-テトラエン-29-酸メチル , 2-オキソ-3-ヒドロキシ-24-ノルフリーデラン-1(10),3,5,7-テトラエン-29-酸メチル , メチル (2R,4aS,6aS,12bR,14aS,14bR)-10-ヒドロキシ-2,4a,6a,9,12b,14a-ヘキサメチル-11-オキソ-1,2,3,4,4a,5,6,6a,11,12b,13,14,14a,14b-テトラデカヒドロピセン-2-カルボキシラート , methyl (2R,4aS,6aS,12bR,14aS,14bR)-10-hydroxy-2,4a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-11-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,11,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydropicene-2-carboxylate ,

関連する cas 番号: 1999-85-5 19997-52-5 19997-48-9 19996-92-0 19996-91-9 19996-88-4 19996-87-3 19996-76-0 19996-03-3 19996-02-2

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム:
• 危険コード:
• ステートメント:
• 安全に関する声明:

用途:

• 法規制番号: RC4905000 ,
• 紹介と応用です: プリスチメリンは、タンパク質分解酵素のプロテアソームのチモトripsiンサブユニットや細胞内NF-κB途径/IKKアクティベーションを強力に抑制する天然由来のテルペンオイドです。その結果、抗がん効果が報告されています。また、VEGFR2アクティベーションを標的に肿瘤血管新生を抑制するとともに、抗炎症物質としても知られています。さらに、内源性麻薬受容体配体2-アラキドニルグリセリド（2-AG）を分解する酵素である単酰グリセリド酸化酶（MAGL）を強力に抑制し、2-AGのレベルを増加させ、麻薬受容体のアクティベーションを長時間持続させることで、内源性麻薬受容体システムの調節にも関与しています。そのため、プリスチメリンは抗がん剤として、タンパク質分解酵素のチモトripsinサブユニットや細胞内NF-κB途径/IKKアクティベーションを抑制する効果が期待されており、また、抗炎症物質として、VEGFR2アクティベーションを標的に肿瘤血管新生を抑制する効果もあります。さらに、内源性麻薬受容体システムの調節にも関与するため、様々な用途に応用される可能性があります。