35,35′-[2,5-ジエチニル-1,4-フェニレンビス(オキシヘキサメチレンオキシ)]ビス[5,11,17,23,29-ペンタ-tert-ブチル-31,32,33,34-テトラキス(4-メチルペントキシ)ヘキサシクロ[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]ペンタトリアコンタ-1(31),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21,23,25(32),27,29-ペンタデカエン]

基本情報

• 化学名: 35,35′-[2,5-ジエチニル-1,4-フェニレンビス(オキシヘキサメチレンオキシ)]ビス[5,11,17,23,29-ペンタ-tert-ブチル-31,32,33,34-テトラキス(4-メチルペントキシ)ヘキサシクロ[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]ペンタトリアコンタ-1(31),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21,23,25(32),27,29-ペンタデカエン]
• CAS番号: 185-79-5
• 化学分子式: C₁₈₀H₂₆₂O₁₂
• 分子量: 112.175
• Hs コード: 2933990090
• Mol ファイル ダウンロード: 185-79-5.mol

別名: 35,35′-[2,5-ジエチニル-1,4-フェニレンビス(オキシヘキサメチレンオキシ)]ビス[5,11,17,23,29-ペンタ-tert-ブチル-31,32,33,34-テトラキス(4-メチルペントキシ)ヘキサシクロ[25.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19.1^21,25]ペンタトリアコンタ-1(31),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21,23,25(32),27,29-ペンタデカエン] , 5,11,17,23,29-ペンタ-tert-ブチル-31-{[6-(2,5-ジエチニル-4-{[6-({5,11,17,23,29-ペンタ-tert-ブチル-32,33,34,35-テトラキス[(4-メチルペンチル)オキシ]ヘキサシクロ[25.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19.1^21,25]ペンタトリアコンタ-1(31),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21,23,25(32),27,29-ペンタデカエン-31-イル}オキシ)ヘキシル]オキシ}フェノキシ)ヘキシル]オキシ}-32,33,34,35-テトラキス[(4-メチルペンチル)オキシ]ヘキサシクロ[25.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19.1^21,25]ペンタトリアコンタ-1(31),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21,23,25(32),27,29-ペンタデカエン , 5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-31-{[6-(2,5-diethynyl-4-{[6-({5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-32,33,34,35-tetrakis[(4-methylpentyl)oxy]hexacyclo[25.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19.1^21,25]pentatriaconta-1(31),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21,23,25(32),27,29-pentadecaen-31-yl}oxy)hexyl]oxy}phenoxy)hexyl]oxy}-32,33,34,35-tetrakis[(4-methylpentyl)oxy]hexacyclo[25.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19.1^21,25]pentatriaconta-1(31),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21,23,25(32),27,29-pentadecaene ,

関連する cas 番号: 1999-85-5 19997-52-5 19997-48-9 19996-92-0 19996-91-9 19996-88-4 19996-87-3 19996-76-0 19996-03-3 19996-02-2

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム:
• 危険コード:
• ステートメント:
• 安全に関する声明:

用途:

• 紹介と応用です: 3,3-ペンタメチレンダイアジリンは、化学式C6H10N2を持つ環状ダイアジリン化合物です。非常に活性的で不安定な分子であり、生化学研究でのフォトラベリング反応用として使用されます。紫外線（UV）光に曝露されると、3,3-ペンタメチレンダイアジリンはフォトリティック反応を起こし、非常に活性的なカルビン中間体を生成します。このカルビンは、近くのタンパク質、核酸、その他の生分子と共价鍵で交差リンキングできます。これにより、研究者はこれらの分子が生体系内でどのような相互作用や構造を持っているかを調べることができます。3,3-ペンタメチレンダイアジリンは、タンパク質間の相互作用、配体受容体結合、タンパク質結合サイトおよびアクティブサイトの特定を研究する際に、そのフォト化学的な性質と生分子と安定した共价鍵を形成する能力から、生化学および化学生物学分野でさまざまな生物学的プロセスや分子間の相互作用を調べるために貴重なツールとして知られています。