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UCN-01メーカー CAS番号112953-11-4サプライヤー | LookChem

UCN-01

基本情報 Edit
  • 化学名:UCN-01
  • CAS番号:112953-11-4
  • 化学分子式:C28H26N4O4
  • 分子量:482.53
  • Hs コード:
  • Mol ファイル ダウンロード:112953-11-4.mol
UCN-01

別名: (9S)-2,3,10,11,12,13-ヘキサヒドロ-3α-ヒドロキシ-10α-メトキシ-9-メチル-11α-メチルアミノ-9β,13β-エポキシ-1H,9H-ジインドロ[1,2,3-gh:3′,2′,1′-lm]ピロロ[3,4-j][1,7]ベンゾジアゾニン-1-オン , (2S,3R,4R,6R,18R)-18-ヒドロキシ-3-メトキシ-2-メチル-4-(メチルアミノ)-29-オキサ-1,7,17-トリアザオクタシクロ[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]ノナコサ-8,10,12,14(28),15(19),20(27),21(26),22,24-ノナエン-16-オン , (2S,3R,4R,6R,18R)-18-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-4-(methylamino)-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14(28),15(19),20(27),21(26),22,24-nonaen-16-one ,

関連する cas 番号: 10000-42-7 100-00-5 1000-05-1 10000-56-3 100007-55-4 100010-02-4 10001-13-5 10001-43-1 100015-12-1 100-01-6

マーケティングと価格
メーカーおよび販売代理店:
  • メーカー/ブランド
  • 化学薬品および原材料
  • 包装
  • 価格
  • Sigma-Aldrich
  • UCN-01 A cell-permeable Staurosporine derived anticancer agent that reversibly and ATP-competitively inhibits several protein kinases.
  • 500ug
  • $ 193.00
  • Sigma-Aldrich
  • UCN-01 ≥97% (HPLC), powder
  • 1mg
  • $ 190.00
  • Sigma-Aldrich
  • UCN-01 A cell-permeable Staurosporine derived anticancer agent that reversibly and ATP-competitively inhibits several protein kinases.
  • 500 μg
  • $ 185.00
  • Sigma-Aldrich
  • UCN-01 ≥97% (HPLC), powder
  • 5mg
  • $ 750.00
  • CSNpharm
  • UCN-01
  • 10mg
  • $ 4000.00
  • CSNpharm
  • UCN-01
  • 5mg
  • $ 2300.00
  • CSNpharm
  • UCN-01
  • 1mg
  • $ 550.00
  • Cayman Chemical
  • UCN-01 ≥95%
  • 1mg
  • $ 155.00
  • ApexBio Technology
  • UCN-01
  • 1mg (solution)
  • $ 215.00
  • American Custom Chemicals Corporation
  • 7-HYDROXYSTAUROSPORINE 95.00%
  • 0.25MG
  • $ 218.00
合計 11 の原材料サプライヤー
化学物質詳細情報 Edit
物性情報:
安全性情報:
  • ピクトグラム:
  • 危険コード:
  • ステートメント:
  • 安全に関する声明:
用途:
  • 紹介と応用です: UCN-01は、タンパク質キナーゼC(PKC)とシクリン依存性キナーゼ2(CDK2)を阻害する抗癌剤として使われており、これにより細胞がG1期に蓄積し、アポトーシスが誘導されます。また、UCN-01はDNA損傷薬や抗代謝薬などの他の抗癌剤のシトotoxicityを強化し、それらによるG2期および/またはS期蓄積を抑制する可能性があります。さらに、UCN-01はチムイ酸合成酶の表現を抑制し、カスパースの活性化を通じてアポトーシスを誘出し、DNA損傷薬に対して腫瘍細胞を感度づけ、がん治療の有効性を高めるために使われています。また、UCN-01は、肝細胞癌におけるZEB1誘導型化学耐性を克服するタンパク質キナーゼC阻害剤としても使われており、耐性のある場合でも化学療法の有効性を高めるために有望なエージェントとなっています。UCN-01は、スタウロスポリーンを産生する大菌種から分離されたインドロカルバゾールであり、PKCとCDK2を阻害して細胞のG1期蓄積とアポトーシスを誘導し、他の抗癌剤のシトotoxicityを強化する可能性があります。また、UCN-01はスタウロスポリーンの合成派生物であり、Akt、PKC、PDK1、シクリン依存性キナーゼを含む多岐にわたるキナーゼを阻害し、様々な体外および体内がんモデルに対する抗増殖活動を有しています。
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