ミルタザピン

基本情報

• 化学名: ミルタザピン
• CAS番号: 61337-67-5
• 化学分子式: C₁₇H₁₉N₃
• 分子量: 265.358
• Hs コード: 2933990090
• Mol ファイル ダウンロード: 61337-67-5.mol

別名: 1,2,3,4,10,14b-ヘキサヒドロ-2-メチルピラジノ[2,1-a]ピリド[2,3-c][2]ベンゾアゼピン , 2-メチル-1,2,3,4,10,14b-ヘキサヒドロピラジノ[2,1-a]ピリド[2,3-c][2]ベンゾアゼピン , 5-メチル-2,5,19-トリアザテトラシクロ[13.4.0.0^2,7.0^8,13]ノナデカ-1(19),8,10,12,15,17-ヘキサエン , 5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.0^2,7.0^8,13]nonadeca-1(19),8,10,12,15,17-hexaene ,

関連する cas 番号: 600-00-0 6000-00-6 6000-06-2 6000-08-4 60002-09-7 60003-46-5 60003-66-9 60-00-4 6000-40-4 60004-36-6

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム: F,T
• 危険コード: F,T
• ステートメント: 11-23/24/25-39/23/24/25
• 安全に関する声明: S22-S24/25

用途:

• 利用例: 抗うつ薬 , αアドレナリン遮断薬 , セロトニン拮抗薬 ,
• 法規制番号: 8-(1)-2663 , 8-(1)-3481 ,
• 紹介と応用です: ミルタザピンは、オランダで発売された抗うつ薬です。α2受容体の前シナプスに強い拮抗作用を持ち、5-HT受容体にも中程度の拮抗作用があります。抗うつ作用のメカニズムには、ノルアドレナリンのアップテイクを阻害するのではなく、α2-アドレノceptorの阻害が関与するとされる。様々な研究では、ミルタザピンは、mianserinやamitriptylineなどに匹敵またはより強力であり、抗コリン能性および消化器副作用が少なく、心血管毒性が低いと証明されている。抗うつ効果に加えて、動物での研究では、ミルタザピンは不安緩和および催眠活動を示していると示されている。用途としては、抗うつ薬として重度うつ病の治療に用いられており、他の抗うつ薬と同様またはそれ以上の強度を持ちながら、抗コリン能性および消化器副作用が少なく、心血管毒性が低いとされている。また、H1、5-HT2A、5-HT2C、5-HT3、およびα2-アドレノ受容体での拮抗作用により、不安症および睡眠障害の管理に有益であるとされている。研究開発においても、5-HT2および5-HT3セロトニン受容体および組織胺H1受容体の強力なブロッカーとして、これらの受容体が様々な状況下で相互作用し、治療効果を発揮する可能性を研究する上で貴重な化合物として用いられている。商名はRemeronとして知られており、α2受容体の前シナプスに強い拮抗作用を持ち、5-HT受容体にも中程度の拮抗作用がある。ノルエピネフリン（NE）の放出をα2-NE受容体拮抗作用を通じて増加させ、セロトニン能神経においてNE α2異種受容体拮抗作用を通じてセロトニン（5-HT）の放出を増加させる作用機構を持っており、さらに動物においては不安緩和および催眠活動を示している。