アレムツズマブ

基本情報

• 化学名: アレムツズマブ
• CAS番号: 216503-57-0
• 分子量: 0
• Mol ファイル ダウンロード: 216503-57-0.mol

別名: Alemtuzumab;CamPath; Campath 1H; Campath 1H/LDP03

関連する cas 番号: 217-22-1 21721-92-6 21721-08-4 21720-89-8 21720-87-6 21720-47-8 21719-87-9 2171-98-4 2171-96-2 21717-96-4

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム:
• 危険コード:
• ステートメント:
• 安全に関する声明:

用途:

• 紹介と応用です: アレムツズマブは、非モノクローナル抗体として知られるが、人間のIgG1免疫グロブリン分子にラットの単一クローン抗体から6つのハイパー変数領域を加えた遺伝子工学的に作られた人型化されたモノクローナル抗体です。主に、アルキリ化物とフルダラビン療法に耐性を持つB細胞慢性リンパ腫悪化（CLL）の治療に使用されます。アレムツズマブは、95％以上の正常および悪性BおよびTリンパ球、単核球、およびマクロファージの細胞表面に存在する糖蛋白CD52に特異的です。アレムツズマブの正確な作用機序は不明ですが、抗体は補体固定および抗体依存性細胞毒性を通じてリンパ球の溶解を引き起こす可能性があります。III期臨床試験では、93人のフルダラビン耐性CLL患者に対してアレムツズマブ治療を行ったところ、2人の完全再発と29人の部分的再発を含む31人の好反応が見られました。この研究では、血液と骨髄に限定された悪性腫瘍を持つ患者においては、より高い反応率が示唆されています。アレムツズマブは、固形組織によく浸透しないようですし、血液に集中していることが見られます。これは、リンパ節および外節外腫瘍の腫瘍細胞に対しては無効であるという事実と一致しています。抗体の半減期は23〜30時間の範囲です。アセトアミノフェンとジフェンハイドラーチンの前駆薬は、発熱、戦慄、発疹、吐き気、低血圧などの注入関連反応を減らす効果があります。最も重要な副作用はリンフォペンイアであり、機会性感染症のリスクが高まります。その結果、アレムツズマブ療法の下にある患者には抗生物質の予防的治療が推奨されます。アレムツズマブは、抗がん剤として使用されており、主にB細胞慢性リンパ腫悪化（CLL）の治療に用いられます。また、臨床試験でも、アレムツズマブはフルダラビン耐性CLL患者の治療において好反応を示し、血液と骨髄に限定された悪性腫瘍を持つ患者においては、より高い反応率が報告されています。さらに、アレムツズマブは、CD52を表現する細胞に治療薬を標的とするため、医薬品の運送システムにも潜在的に使用される可能性があります。アレムツズマブは、Campathとして知られており、Boehringer Ingelheim KG（ドイツ）によって製造されています。