プリカマイシン

基本情報

• 化学名: プリカマイシン
• CAS番号: 18378-89-7
• 化学分子式: C₅₂H₇₆O₂₄
• 分子量: 1085.16
• Hs コード: 29419090
• Mol ファイル ダウンロード: 18378-89-7.mol

別名: (2S)-2β-[3-O-[3-O-(2,6-ジデオキシ-3-メチル-β-D-アロピラノシル)-2,6-ジデオキシ-β-D-グルコピラノシル]-2,6-ジデオキシ-β-D-グルコピラノシルオキシ]-6-[3-O-(2,6-ジデオキシ-β-D-グルコピラノシル)-2,6-ジデオキシ-β-D-ガラクトピラノシルオキシ]-3,4-ジヒドロ-8,9-ジヒドロキシ-3α-[(1S,3S,4R)-3,4-ジヒドロキシ-1-メトキシ-2-オキソペンチル]-7-メチルアントラセン-1(2H)-オン , (2S,3S)-3-[(1S,3S,4R)-3,4-ジヒドロキシ-1-メトキシ-2-オキソペンチル]-2-{[(2S,4R,5R,6R)-4-{[(2S,4R,5R,6R)-4-{[(2S,4S,5R,6R)-4,5-ジヒドロキシ-4,6-ジメチルオキサン-2-イル]オキシ}-5-ヒドロキシ-6-メチルオキサン-2-イル]オキシ}-5-ヒドロキシ-6-メチルオキサン-2-イル]オキシ}-6-{[(2S,4R,5S,6R)-4-{[(2S,4R,5S,6R)-4,5-ジヒドロキシ-6-メチルオキサン-2-イル]オキシ}-5-ヒドロキシ-6-メチルオキサン-2-イル]オキシ}-8,9-ジヒドロキシ-7-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロアントラセン-1-オン , (2S,3S)-3-[(1S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-1-methoxy-2-oxopentyl]-2-{[(2S,4R,5R,6R)-4-{[(2S,4R,5R,6R)-4-{[(2S,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy}-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-6-{[(2S,4R,5S,6R)-4-{[(2S,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-8,9-dihydroxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracen-1-one ,

関連する cas 番号: 1999-85-5 19997-52-5 19997-48-9 19996-92-0 19996-91-9 19996-88-4 19996-87-3 19996-76-0 19996-03-3 19996-02-2

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム: Xn, T+
• 危険コード: Xn, T+
• ステートメント: 22-26/27/28
• 安全に関する声明: 45-38-36/37/39-28A-22

用途:

• 利用例: 抗腫瘍抗生物質 ,
• 紹介と応用です: プリカマイシンAは、Streptomyces属から分離された金色酸類抗腫瘍抗生物質の最初の一種であり、非共价結合によりG-C豊富な二重DNAと結合し、マグネシウムイオンと亜鉛イオンの存在下で転写と蛋白质合成を阻害します。プリカマイシンAは、c-myc発現の早期減少に伴う白血病細胞の分化を誘導し、人間の繊維芽細胞でのコラーゲン-1遺伝子の発現を選定的に抑制することもできます。また、プリカマイシンAは、腫瘍成長と骨吸収を両方とも抑制するため、抗腫瘍剤として知られています。この作用は、GC豊富なDNAと交差リンキングすることにより、Sp家族転写要因が遺伝子規制要素への結合をブロックするためです。さらに、プリカマイシンAは、腫瘍骨吸収を抑制する抗腫瘍作用を介して、未知のメカニズムを通じて作用する重要な抗癌標的であり、潜在的な主な標的を表しています。医療関係者によるこの薬の取り扱いのリスクは、その内蔵毒性と、職務遂行中に薬に曝露される程度の要因の組み合わせから生じます。プリカマイシンAは、humoral hypercalcemiaとPaget病の患者での骨吸収を減少させるためにも使用されており、これらの病状の治療に役立ちます。化学的には、プリカマイシンAは金色酸に基づく化学構造を持つ黄色の粉末です。商品名は、Mithracin（Pfizer）として市場に販売されており、以前はMithramycinと呼ばれていました。