プロリン

基本情報

• 化学名: プロリン
• CAS番号: 147-85-3
• 化学分子式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• Hs コード: 2922.49
• Mol ファイル ダウンロード: 147-85-3.mol

別名: (2S)-ピロリジン-2-カルボン酸 , (S)-ピロリジン-2α-カルボン酸 , [S,(-)]-プロリン , L-Pro-OH , (S)-2-ピロリジンカルボン酸 , プロリン , (S)-2α-ピロリジンカルボン酸 , (-)-L-プロリン , (-)-プロリン , L-プロリン , (2S)-2-ピロリジンカルボン酸 , ピロリジン-2α-カルボン酸 , (S)-プロリン , (2S)-ピロリジン-2α-カルボン酸 , Pro-t4Hpr-OH , (S)-ピロリジン-2-カルボン酸 , (2S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ,

関連する cas 番号: 1999-85-5 19997-52-5 19997-48-9 19996-92-0 19996-91-9 19996-88-4 19996-87-3 19996-76-0 19996-03-3 19996-02-2

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム: Xn,Xi
• 危険コード: Xn,Xi
• ステートメント: 36/37/38-22
• 安全に関する声明: S24/25

用途:

• 利用例: 代謝産物 ,
• 法規制番号: EINECS2057022 , TSCA(147-85-3) ,
• 紹介と応用です: L-プロリンは、非必須アミノ酸であり、タンデム、腱、動脈、静脈、筋肉の構造の基礎となるコラーゲンの前駆体として重要な役割を果たします。また、傷の癒着や結締組織の整合性を維持する上で不可欠です。L-プロリンは、薬品やバイオテクノロジー応用において、非対称カタリストとして有機合成や非対称アルドール循環反応に使用されます。また、L-プロリンは、骨格筋や脳で合成されるグルタミン輸送の主要な器官であり、栄養補給やクオロゲン試験での使用など、多様な用途に使われています。さらに、L-プロリンは、栄養補給や乳幼児用配方食品、質量管理の分野においても重要な成分として利用されています。L-プロリンは、L-グルタミンとL-グルタミン酸を経て、腸と肝臓で合成される無臭または微細な香りのする、やや甘い味のするアミノ酸です。L-プロリンは、水に溶け、エタノール、ジエチルエーテル、n-ブタノールには溶けない色lessな結晶または結晶性粉末です。L-プロリンは、ハイドレーテッドニヒドリン試液に黄色になり、氷醋に酸化すると赤色に変わります。L-プロリンのpHは6.3で、分解点は220〜222°Cです。L-プロリンの特異な旋光度は、[α]20D-85° (0.5〜2.0mg/ml、H2O)、[α]20D-60.4° (0.5〜2.0mg/ml、5mol/L HCl)です。