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AD-32メーカー CAS番号56124-62-0サプライヤー | LookChem

AD-32

基本情報 Edit
  • 化学名:AD-32
  • CAS番号:56124-62-0
  • 化学分子式:C34H36F3NO13
  • 分子量:723.654
  • Hs コード:2941906000
  • Mol ファイル ダウンロード:56124-62-0.mol
AD-32

別名: (8S,10S)-8-(バレリルオキシメチルカルボニル)-10-[(3-トリフルオロアセチルアミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシル)オキシ]-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,8,11-トリヒドロキシ-1-メトキシ-5,12-ナフタセンジオン , ペンタン酸2-オキソ-2-[(8S)-1-メトキシ-5,12-ジオキソ-6,8α,11-トリヒドロキシ-10α-[[3-[(トリフルオロアセチル)アミノ]-2,3,6-トリデオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシル]オキシ]-5,7,8,9,10,12-ヘキサヒドロナフタセン-8-イル]エチル , 2-オキソ-2-[(2S,4S)-2,5,12-トリヒドロキシ-4-{[(2R,4S,5S,6S)-5-ヒドロキシ-6-メチル-4-(2,2,2-トリフルオロアセトアミド)オキサン-2-イル]オキシ}-7-メトキシ-6,11-ジオキソ-1,2,3,4,6,11-ヘキサヒドロテトラセン-2-イル]エチル ペンタノアート , 2-oxo-2-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-4-{[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyl-4-(2,2,2-trifluoroacetamido)oxan-2-yl]oxy}-7-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl]ethyl pentanoate ,

関連する cas 番号: 56009-29-1 56009-30-4 56009-31-5 56009-32-6 56009-33-7 56009-34-8 56009-35-9 56009-36-0 56009-37-1 56009-38-2

マーケティングと価格
メーカーおよび販売代理店:
  • メーカー/ブランド
  • 化学薬品および原材料
  • 包装
  • 価格
  • Usbiological
  • Valrubicin
  • 1mg
  • $ 470.00
  • Usbiological
  • Valrubicin
  • 1mg
  • $ 446.00
  • TRC
  • Valrubicin
  • 5mg
  • $ 150.00
  • DC Chemicals
  • Valrubicin(AD-32) >98%
  • 1 g
  • $ 2500.00
  • Crysdot
  • Valrubicin 98+%
  • 50mg
  • $ 423.00
  • Crysdot
  • Valrubicin 98+%
  • 100mg
  • $ 749.00
  • Crysdot
  • Valrubicin 98+%
  • 10mg
  • $ 163.00
  • ChemScene
  • Valrubicin 99.95%
  • 100mg
  • $ 1380.00
  • ChemScene
  • Valrubicin 99.95%
  • 50mg
  • $ 780.00
  • ChemScene
  • Valrubicin 99.95%
  • 10mg
  • $ 300.00
合計 91 の原材料サプライヤー
化学物質詳細情報 Edit
物性情報:
安全性情報:
  • ピクトグラム: IrritantXi
  • 危険コード:Xi
  • ステートメント: 36/37/38
  • 安全に関する声明: S26; S37/39
用途:
  • 法規制番号: AV9850000 ,
  • 紹介と応用です: AD-32は、膀胱癌の化学療法薬として開発された新しい薬剤です。特に、BCG難治性膀胱原位癌(CIS)の患者に対して、即時膀胱摘出が不適切な場合に使用されます。AD-32は、人間の癌治療で最も広く使用されているアントラサイクリン類に属し、ドキセオルビシンのN-トリフルオロアセチル14-バレール派生物です。AD-32は、3つのステップからダウノマイシンを獲得できます。まず、糖部分のN-トリフルオロアセチル化、次に2-アセチル基の碘化、バレール残基の導入です。AD-32の細胞毒性に関与する可能性のあるメカニズムは、SV40大T抗原ヘリカーズのブロックです。この細胞酶は、転写中にDNAの地形構造を維持するためにDNAとの三元複合体形成に関与しています。CIS膀胱の患者に対する1線および2線療法に難治している場合、AD-32の膀胱内注入は、完全応答率の重要な率を誘導し、膀胱摘出の遅延を許可します。システム性吸収は最小限であり、他のアントラサイクリンに比べて心筋毒性の発生率が低いです。AD-32は、膀胱癌の化学療法薬として使用されており、BCG難治性膀胱原位癌の患者にとっては、即時膀胱摘出が不適切な場合に有用です。その局部的な作用により、他のアントラサイクリンに比べて心筋毒性やその他の悪影響が最小限に抑えられています。主な不良影響は、膀胱刺激と尿の赤味になります。さらに、AD-32は新しい癌治療および薬剤投与システムの開発において、新しい可能性を示すために使用されています。
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