S-アセチルメルカプトこはく酸無水物

基本情報

• 化学名: S-アセチルメルカプトこはく酸無水物
• CAS番号: 6953-60-2
• 化学分子式: C₆H₆O₄S
• 分子量: 174.177
• Hs コード: 2930909090
• Mol ファイル ダウンロード: 6953-60-2.mol

別名: チオ酢酸S-[(テトラヒドロ-2,5-ジオキソフラン)-3-イル] , エタンチオ酸S-(テトラヒドロ-2,5-ジオキソフラン)-3-イル , 2-(アセチルチオ)こはく酸無水物 , 3-(アセチルチオ)テトラヒドロフラン-2,5-ジオン , 3-(アセチルスルファニル)オキソラン-2,5-ジオン , 3-(acetylsulfanyl)oxolane-2,5-dione ,

関連する cas 番号: 600-00-0 6000-00-6 6000-06-2 6000-08-4 60002-09-7 60003-46-5 60003-66-9 60-00-4 6000-40-4 60004-36-6

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム: R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin.
• 危険コード: R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin.
• ステートメント: R36/37/38
• 安全に関する声明: S26-S36

用途:

• 法規制番号: EINECS2301352 , TSCA(6953-60-2) ,
• 紹介と応用です: S-アセチルメルカプトこはく酸無水物は、薬品工業、化学研究、生化応用、医薬品の投与システムにおいて幅広く使用される化学物質です。薬品工業では、その治療効果を持つための医薬品として使用され、負の電荷を持つ分子はタンパク質と相互作用し、その活性を調節することができます。化学研究では、その輪開反応や電荷反転などの独特の性質から、アミン反応のメカニズムや電荷が分子間相互作用に与える影響を研究するための興味深い対象となっています。生化応用では、タンパク質やその他の生体分子を修飾する能力から使用され、負の電荷を持つグループの導入はこれらの分子の構造と機能に洞察を提供することができます。医薬品の投与システムの開発では、アミン結合を形成し、負の電荷を持つグループを導入する能力から、治療薬の標的性、安定性、解放を改善するために利用することができます。また、S-アセチルメルカプトこはく酸無水物は、アミン反応性を持つ试剂であり、アミン核磁共振によって環開反応が起こります。この反応により、自由なカルボキシレートグループが形成され、分子は負の電荷を帯びます。この電荷反転は、タンパク質に対する分子の活性とその构型に影響を与えます。