フェキサラミン

基本情報

• 化学名: フェキサラミン
• CAS番号: 574013-66-4
• 化学分子式: C₃₂H₃₆N₂O₃
• 分子量: 496.649
• Mol ファイル ダウンロード: 574013-66-4.mol

別名: 3-[3-[(シクロヘキシルカルボニル)[4′-(ジメチルアミノ)-4-ビフェニリルメチル]アミノ]フェニル]プロペン酸メチル , メチル 3-[3-(N-{[4'-(ジメチルアミノ)-[1,1'-ビフェニル]-4-イル]メチル}シクロヘキサネアミド)フェニル]プロパ-2-エノアート , methyl 3-[3-(N-{[4'-(dimethylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl}cyclohexaneamido)phenyl]prop-2-enoate ,

関連する cas 番号: 56009-29-1 56009-30-4 56009-31-5 56009-32-6 56009-33-7 56009-34-8 56009-35-9 56009-36-0 56009-37-1 56009-38-2

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム:
• 危険コード:
• ステートメント:
• 安全に関する声明:

用途:

• 紹介と応用です: フェキサラミンは、ファルネソイドX受容体（FXR）を刺激するアゴニストであり、胆汁酸の毒性を細胞や器官から保護し、コレステロール代謝、脂質のホームオスタシス、および食繊維とビタミンの吸収を調整する核受容体です。フェキサラミンは、体内の胆汁酸に比べてFXRへの100倍の親和性と、高親和性のFXRアゴニストGW 4064に比べて3倍の強さを示します。他の核受容体では活動を示さないため、セレクティブで強力なFXRアゴニストです。主に製薬研究で使用されており、RANKL（核要因-κB配列調節因子配列誘導子）誘導型骨吸収細胞発生の研究や、コレステロール代謝と脂質代謝の研究、胆汁酸のホームオスタシスに関する研究、および新薬開発に利用されています。特に、骨代謝や脂質異常、代謝症候群、炎症性疾病などの疾患の治療において、FXRを標的とした新しい治療薬の開発に期待されています。