ガバペンチン

基本情報

• 化学名: ガバペンチン
• CAS番号: 60142-96-3
• 化学分子式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• Hs コード: 29224999
• Mol ファイル ダウンロード: 60142-96-3.mol

別名: 1-(アミノメチル)シクロヘキサン酢酸 , 1-アミノメチルシクロヘキサン酢酸 , 1-(アミノメチル)シクロヘキサン-1-酢酸 , (1-アミノメチルシクロヘキシル)酢酸 , 2-[1-(アミノメチル)シクロヘキシル]酢酸 , 1-(アミノメチル)-1-シクロヘキサン酢酸 , 2-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]acetic acid ,

関連する cas 番号: 600-00-0 6000-00-6 6000-06-2 6000-08-4 60002-09-7 60003-46-5 60003-66-9 60-00-4 6000-40-4 60004-36-6

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム: T,Xi
• 危険コード: T,Xi
• ステートメント: 61-36/37/38
• 安全に関する声明: 53-26-36/37/39-45-36

用途:

• 利用例: 抗痙攣薬 ,
• 法規制番号: EINECS2620763 , 3-(4)-551 ,
• 紹介と応用です: ガバペンチンは、γ-アミノブチリック酸（GABA）に構造的に関連するアミノ酸で、血脳障壁を通過できるように設計されています。抗痙剤として使用され、成人の不眠性脚症候群（RLS）とヘルペス神経痛（PHN）の治療にも利用されています。また、選定されたH1受容体拮抗剤として、抗精神病薬として5HT2A拮抗剤としても機能します。ガバペンチンは、神経痛の諸症状に対する鎮痛効果が証明された抗痙剤として、複合局所性痛症候群1型（CRPS 1）などの様々な神経痛症候群で作用します。また、複数の硬化症患者には異常感覚を制御するために処方され、がんやHIV感染による神経痛の緩和に有用である可能性があります。ガバペンチンはGABA受容体には結びつきませんが、GABAの神経摂取を影響を与えず、GABA代謝酵素であるGABAトランザマイナーを抑制しません。GABAと異なり、血脳障壁を通過し、中枢神経系に侵入し、α2δ型電位門控カルシウムチャネルに結びつくことで、鎮痛効果と抗痙効果のメカニズムはまだ不明です。1993年に英国、1994年初めに米国で導入されたガバペンチンは、難治性部分的痙攣および第二性全身強直発作痙攣の治療のための補助療法として用いられており、他の併用されている抗エピレプティック薬の代謝を干渉せず、薬物相互作用の潜在性が低いという好都合な薬代動性プロファイルを持っています。現在、様々な痙攣の治療のための単独療法としてガバペンチンを使用する研究が進行中です。また、ガバペンチン水酸化物は、製薬業界で難治性部分的痙攣および第二性全身強直発作痙攣の治療のための抗痙剤として用いられており、GABA受容体非依存性メカニズムを通じて抗痙作用を発揮する可能性があります。さらに、神経痛管理においては、複合局所性痛症候群1型（CRPS 1）などの様々な神経痛症候群に対する鎮痛剤として用いられており、複数の硬化症患者には異常感覚を制御するために処方され、がんやHIV感染による神経痛の緩和に有用である可能性があります。また、成人の不眠性脚症候群（RLS）の治療には抗精神病薬および5HT2A拮抗剤として用いられ、ヘルペス神経痛（PHN）の治療には選定されたH1受容体拮抗剤として用いられます。さらに、ガバペンチン水酸化物は、さまざまな医療条件に対する適用と効果を強化するために、薬剤輸送システムで使用されます。高い生体利活用と好都合な薬代動性プロファイルにより、他の抗エピレプティック薬との組み合わせ療法の理想的な候補となります。