オチロニウムブロミド

基本情報

• 化学名: オチロニウムブロミド
• CAS番号: 26095-59-0
• 化学分子式: C₂₉H₄₃N[N+]O₄・[Br-]
• 分子量: 563.575
• Hs コード: 2923900090
• Mol ファイル ダウンロード: 26095-59-0.mol

別名: N,N-ジエチル-N-メチル-2-[4-[(2-オクチルオキシベンゾイル)アミノ]ベンゾイルオキシ]エタンアミニウム・ブロミド , N,N-ジエチル-N-メチル-2-[[4-[[2-(オクチルオキシ)ベンゾイル]アミノ]ベンゾイル]オキシ]エタンアミニウム・ブロミド , オクチロニウム・ブロミド ,

関連する cas 番号: 217-22-1 21721-92-6 21721-08-4 21720-89-8 21720-87-6 21720-47-8 21719-87-9 2171-98-4 2171-96-2 21717-96-4

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム:
• 危険コード:
• ステートメント:
• 安全に関する声明:

用途:

• 法規制番号: EINECS2474574 , BP7610000 ,
• 紹介と応用です: オチロニウムブロミドは、赤い色の抗筋弛薬剤で、アセチルコリンのようなモチーフが芳香族系に結び、オクチルエーテルで終わっています。L型とT型のカルシウムチャネルの阻害剤として機能し、ムスカリン酸乙酰コリン受容体（mAChRs）および血小板活性化因子（PAF）受容体の拮抗剤として働きます。医薬品工業では、消化器筋脈の緩緩を治療する筋弛薬として使用され、消化器系の筋収縮や腸脈に効果があります。心血管応用では、血小板活性化因子誘導の低血圧を抑制するアンチムスカリンとして使用され、安定した血圧を維持し、危険な急激な低下を防ぎます。痛み管理では、血小板活性化因子拮抗剤の特性を活用して痛みを緩和する鎮痛剤として使用されます。炎症治療では、炎症を軽減し、関連する不快感を低減する抗炎症剤として使われます。婦人科応用では、子宮収縮を抑制し、特定の婦人科疾患の管理や特定の手術中に有益であることがあります。抗腫瘍応用では、血小板活性化因子拮抗剤の特徴を活用してがん治療戦略に貢献する可能性のある抗腫瘍剤として使用されます。化学的特性として、オチロニウムブロミドは白色の粉末であり、さまざまな医薬品配方に適しています。抗筋弛薬として使用され、オチロニウムブロミドはアンチムスカリンとして使用され、血小板活性化因子拮抗剤として鎮痛剤、抗炎症剤、子宮収縮抑制剤、抗腫瘍剤として機能します。また、抗筋弛薬として使用され、血小板活性化因子誘導の低血圧を抑制する抗筋弛薬として機能します。オチロニウムは、L型（IC50 = 2.3 μM）およびT型カルシウムチャネル（IC50 = 0.8、1.1、0.4 μM）の阻害剤として機能し、ムスカリン酸乙酰コリン受容体（mAChRs; IC50 = 0.054、0.4、0.222、0.156 μM）および血小板活性化因子（PAF）受容体（IC50 = 0.0552 μM）の拮抗剤として機能します。オチロニウムは、離れたラット大腸平滑筋細胞の内向的なカルシウム電流を阻害し、L型カルシウムチャネル阻害剤のニフェディピンでブロックできます。オチロニウムは、離れたウサギの近位大腸の円形筋でムスカリン酸乙酰コリン受容体（mAChR）の誘導による収縮を阻害し、オチロニウム（4 mg/kg）は、モルヒネとナロキソニンによって誘導されたオピオイド脱瘾症候群のラットモデルで排便量を減らし、濡れたイヌの震えを減らし、尾ひねりの遅延を増加させます。