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ゲニスチンメーカー CAS番号529-59-9サプライヤー | LookChem

ゲニスチン

基本情報 Edit
  • 化学名:ゲニスチン
  • CAS番号:529-59-9
  • 化学分子式:C21H20O10
  • 分子量:432.384
  • Hs コード:29389090
  • Mol ファイル ダウンロード:529-59-9.mol
ゲニスチン

別名: 4′,5-ジヒドロキシ-7-(β-D-グルコピラノシルオキシ)イソフラボン , 5-ヒドロキシ-3-(4-ヒドロキシフェニル)-7-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-4H-1-ベンゾピラン-4-オン , 4′-ヒドロキシ-5-ヒドロキシ-7-[(β-D-グルコピラノシル)オキシ]イソフラボン , 7-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-5-ヒドロキシ-3-(4-ヒドロキシフェニル)-4H-1-ベンゾピラン-4-オン , 7-[(β-D-グルコピラノシル)オキシ]-4′,5-ジヒドロキシイソフラボン , 3-(4-ヒドロキシフェニル)-5-ヒドロキシ-7-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-4H-1-ベンゾピラン-4-オン , 7-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-3-(4-ヒドロキシフェニル)-5-ヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン , 7-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-4′,5-ジヒドロキシイソフラボン , 5-ヒドロキシ-7-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-3-(4-ヒドロキシフェニル)-4H-1-ベンゾピラン-4-オン , 5-ヒドロキシ-3-(4-ヒドロキシフェニル)-7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ}-4H-クロメン-4-オン , 5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-4H-chromen-4-one ,

関連する cas 番号: 56009-29-1 56009-30-4 56009-31-5 56009-32-6 56009-33-7 56009-34-8 56009-35-9 56009-36-0 56009-37-1 56009-38-2

マーケティングと価格
メーカーおよび販売代理店:
  • メーカー/ブランド
  • 化学薬品および原材料
  • 包装
  • 価格
  • Usbiological
  • Genistein 7-O-Glucoside
  • 25mg
  • $ 220.00
  • Usbiological
  • Genistin 99+%
  • 25mg
  • $ 215.00
  • TRC
  • Genistin
  • 1mg
  • $ 45.00
  • Sigma-Aldrich
  • Genistin ≥97.5% (TLC)
  • 1mg
  • $ 85.70
  • Sigma-Aldrich
  • Genistin from Glycine max (soybean), ≥95% (HPLC)
  • 1mg
  • $ 67.60
  • Sigma-Aldrich
  • Genistin An isoflavone glycoside found in soy-based food products.
  • 5mg
  • $ 161.87
  • Sigma-Aldrich
  • Genistin from Glycine max (soybean), ≥95% (HPLC)
  • 5mg
  • $ 236.00
  • Sigma-Aldrich
  • Genistin ≥97.5% (TLC)
  • 5mg
  • $ 289.00
  • Sigma-Aldrich
  • Genistin analytical standard
  • 10mg
  • $ 323.00
  • Sigma-Aldrich
  • Genistin primary reference standard
  • 25mg
  • $ 451.00
合計 102 の原材料サプライヤー
化学物質詳細情報 Edit
物性情報:
安全性情報:
  • ピクトグラム:
  • 危険コード:
  • ステートメント:
  • 安全に関する声明: S22-S24/25
用途:
  • 紹介と応用です: ゲニシチンは、豆類から得られる自然発生の異黄体素糖苷であり、植物由来のエストロゲンとして知られています。ゲニシチンは、タンパク質チロシンキナーゼを阻害する抑制剤として、細胞増殖、分化、悪性変化を含む様々な細胞過程に重要な役割を果たします。また、ゲニシチンは、インフルエンザウイルスに対する免疫応答を強化するため、抗ウイルス治療の開発に貢献する可能性があります。研究と分析においては、異黄体素の定量化に重要な内部標準として使用され、骨形成促進のために骨髄ストロマル細胞と成骨細胞の増殖を促進し、骨転換を抑制し、骨形成を促進するため、骨疾患の治療や骨健康の促進に関する開発に潜在的な応用があるとされています。ゲニシチンは、異黄体素の一種として知られており、タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤の無活性アナロッグとして機能します。
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