イソホロン

基本情報

• 化学名: イソホロン
• CAS番号: 78-59-1
• 化学分子式: C9H14O
• 分子量: 138.21
• Hs コード: 2914190090
• Mol ファイル ダウンロード: 78-59-1.mol

別名: 3,5,5-トリメチルシクロヘキサ-2-エン-1-オン , 1,5,5-トリメチル-1-シクロヘキセン-3-オン , 1,1,3-トリメチル-3-シクロヘキセン-5-オン , 1,5,5-トリメチルシクロヘキセン-3-オン , 3,5,5-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-オン , 3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one ,

関連する cas 番号: 70000-19-0 70000-22-5 70000-39-4 70000-41-8 700-00-5 70001-17-1 70001-18-2 70001-21-7 700-02-7 7000-29-5

化学物質詳細情報

物性情報:

• 外観: 無色液体
• 分子量: 138.2-138.21
• 比重: 0.92
• 比重測定温度: 20deg C
• 蒸気密度: 4.77
• 水溶性: 12000
• 水溶性測定温度: 20deg C
• 溶解度記述: 不溶
• 蒸気圧: 0.38-1hPa
• 蒸気圧測定温度: 20-38deg C
• オクタノール／水分配係数: 1.7
• 融点: -8.1deg C
• 沸点: 214-215.2deg C
• 燃焼性: 熱、火にさらすと燃え易い。
• 発火点: 466deg C
• 引火点: 85deg C
• 爆発範囲: 0.8%
• 濃縮性: 無し～低い
• 代謝性: ウサギに対して経口的に投与した場合、カルボキシル酸となり、グルクロン酸抱合をうけて尿に排泄される。
• その他の化学反応: 酸化物と反応
• 生物分解性: 難分解性
• 生物濃縮性: 低濃縮性

安全性情報:

• ピクトグラム: Xn
• 危険コード: Xn
• ステートメント: 21/22-36/37-40
• 安全に関する声明: S13-S23-S36/37/39-S46
• 生態毒性: 8 3,5,5-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-オ ン 藻類生長阻害試験 速度法0-72時間 半数影響濃度 藻類 EC50 230 ㎎/L 1 1;8 3,5,5-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-オ ン 藻類生長阻害試験 速度法0-72時間 無影響濃度 藻類 NOEC 43 ㎎/L 2 1;8 3,5,5-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-オ ン 藻類生長阻害試験 面積法72時間 半数影響濃度 藻類 EC50 110 ㎎/L 3 1;8 3,5,5-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-オ ン 藻類生長阻害試験 面積法72時間 無影響濃度 藻類 NOEC 43 ㎎/L 4 1;8 3,5,5-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-オ ン ミジンコ急性遊泳阻害試験 48時間 半数影響濃度 甲殻類 EC50 220 ㎎/L 5 1;8 3,5,5-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-オ ン ミジンコ繁殖試験 21日間 半数影響濃度 甲殻類 EC50 >100 ㎎/L 6 1;8 3,5,5-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-オ ン ミジンコ繁殖試験 21日間 無影響濃度 甲殻類 NOEC >100 ㎎/L 7 1;8 3,5,5-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-オ ン 魚類急性毒性試験 96時間 半数致死濃度 魚類 LC50 >100 ㎎/L 8 1;8 3,5,5-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-オ ン 魚類急性毒性試験 14日間 半数致死濃度 魚類 LC50 >100 ㎎/L 9 1;8 3,5,5-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-オ ン 魚類急性毒性試験 14日間 無影響濃度 魚類 NOEC 31 ㎎/L 10 1

用途:

• 法規制番号: (3)-2381 , (3)-2389 , GW7700000 , EINECS2011260 , TSCA(78-59-1) ,
• 用途语: イソフォロン（Isophorone）は、その特有の化学構造から派生する独特な特性を持つ有機化合物で、主に塗料、樹脂、印刷インキなどの産業分野で使用されています。この化合物は、高い溶解性と蒸発性を備え、さまざまな樹脂やポリマーの溶剤として重宝されています。特に、イソフォロンはエポキシ樹脂の製造において硬化剤として使用され、高分子化合物の形成に寄与します。塗料およびコーティング剤の製造では、イソフォロンは速乾性や耐久性を向上させる添加剤として利用され、その他にも印刷インキや接着剤の成分としても広く応用されています。さらに、イソフォロンは農薬や医薬品の合成においても中間体として使用され、その反応活性が有機合成化学において重要な位置を占めています。