UDPガラクトース

基本情報

• 化学名: UDPガラクトース
• CAS番号: 2956-16-3
• 化学分子式: C₁₅H₂₄N₂O₁₇P₂
• 分子量: 566.306
• Mol ファイル ダウンロード: 2956-16-3.mol

別名: ウリジン5′-二りん酸P²-(α-D-ガラクトピラノシル) , ウリジン5′-二りん酸β-(α-D-ガラクトピラノシル) , ウリジン5′-[二りん酸β-(α-D-ガラクトピラノシル)] , 5′-O-[[(α-D-ガラクトピラノシルオキシ)ホスホニルオキシ]ホスホニル]ウリジン , ウリジン5′-(二りん酸P²-α-D-ガラクトピラノシル) , 二りん酸α-(α-D-ガラクトピラノシル)β-(5′-ウリジル) , ウリジン5′-二りん酸β-α-D-ガラクトピラノシル , ウリジン5′-(二りん酸β-α-D-ガラクトピラノシル) , α-D-ガラクトピラノース1-二りん酸P²-(5′-ウリジル) , ウリジン-5′-二りん酸β-α-D-ガラクトピラノシル , 二りん酸P¹-(5′-ウリジル)P²-(α-D-ガラクトピラノシル) , ヒドロキシ(5′-ウリジリルオキシ)ホスフィニルα-D-ガラクトピラノシド , {[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-1-イル)-3,4-ジヒドロキシオキソラン-2-イル]メトキシ}({[ヒドロキシ({[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ})ホスホリル]オキシ})ホスフィン酸 , {[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy}({[hydroxy({[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy})phosphoryl]oxy})phosphinic acid ,

関連する cas 番号: 20001-29-0 20001-64-3 20002-32-8 2000-40-0 20004-00-6 20004-12-0 2000-43-3 20004-62-0 20005-42-9 2000-66-0

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ステートメント: 36/37/38

用途:

• 紹介と応用です: UDP-α-D-ガラクトース二ナトリウム塩は、尿嘧啶二磷酸（UDP）およびα-D-ガラクトースを由来とする化学化合物です。ガラクト基化反応に関与する酵素の底物として、生化研究やバイオテクノロジー応用において一般的に使用されています。UDP-α-D-ガラクトース二ナトリウム塩は、糖蛋白、糖脂質、その他の複雑な炭水化物の合成に関与し、ガラクトース含有分子の生物合成において重要な役割を果たします。また、ガラクトース代謝や細胞表面ガリコシル化の制御を研究する上で使用されます。ガラクトオストランスフェラーゼやその他の糖基トランスフェラーゼが様々な生物学的プロセスで果たす役割を調査する貴重なツールとして利用されています。UDP-α-D-ガラクトース二ナトリウム塩は、グルタミンと同様に非必須アミノ酸であり、条件つき必須アミノ酸です。血液脳関門を直接通過できる唯一のアミノ酸であり、骨格筋と脳で合成されるグルタミンは、食品産業や医薬品のサプリメントとして使用されています。UDP-α-D-ガラクトース二ナトリウム塩は、グルタミンと同様に重要な生物学的機能を果たしており、研究や開発において重要な役割を担っています。