ブロモジフェニルメタン

基本情報

• 化学名: ブロモジフェニルメタン
• CAS番号: 776-74-9
• 化学分子式: C₁₃H₁₁Br
• 分子量: 247.134
• Hs コード: 2903999090
• Mol ファイル ダウンロード: 776-74-9.mol

別名: ジフェニルメチルブロミド , ジフェニルブロモメタン , 1,1′-(ブロモメチレン)ビスベンゼン , ベンズヒドリルブロミド , ブロモジフェニルメタン , α-フェニルベンジルブロミド , [ブロモ(フェニル)メチル]ベンゼン , [bromo(phenyl)methyl]benzene ,

関連する cas 番号: 70000-19-0 70000-22-5 70000-39-4 70000-41-8 700-00-5 70001-17-1 70001-18-2 70001-21-7 700-02-7 7000-29-5

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム: C
• 危険コード: C
• ステートメント: 34-37
• 安全に関する声明: S26-S36/37/39-S45

用途:

• 法規制番号: 7-(4)-504 , 7-(4)-525 , PA5350000 , EINECS2122798 , TSCA(776-74-9) ,
• 紹介と応用です: ブロモジフェニルメタンは、有機合成において使用されるハロゲネートされたビルディングブロックであり、その安定性と反応性により多様な用途に使われています。医薬品工業においては、O-(トリアゾリル基)メチルカルバミン酸エステルの合成に使用され、これは脂肪酸アミド水解酵素（FAAH）阻害剤として知られており、神経疾患や痛み管理の治療において潜在的な応用があります。また、有機合成においては、敏感な機能グループを保護する際に、より一般的なベンジル基よりも好まれるベンジドリル基として使用されます。例えば、7-ヒドロキシインドールのバルトリ（ビニールグリニャック）合成においては、ベンジドリル基が2-ニトロフェノール部分を保護するために用いられます。保護は、フェノールとブロモジフェニルメタンがアセトン中にカリウム炭酸钾の存在下で反応することで実現され、インドールの保護解除は水素解離によって行われます。