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2-メチル-1,3-ブタジエンメーカー CAS番号78-79-5サプライヤー | LookChem

2-メチル-1,3-ブタジエン

基本情報 Edit
  • 化学名:2-メチル-1,3-ブタジエン
  • CAS番号:78-79-5
  • 化学分子式:C5H8
  • 示性式:CH2=CHC(CH3)=CH2
  • 分子量:68.1185
  • Hs コード:4002601000
  • Mol ファイル ダウンロード:78-79-5.mol
2-メチル-1,3-ブタジエン

別名: 3-メチル-1,3-ブタジエン , 2-メチルブタン-1,3-ジエン , 2-メチル-1,3-ブタジエン , 2-メチルブタ-1,3-ジエン , 2-methylbuta-1,3-diene ,

関連する cas 番号: 7783-80-4 7342-38-3 71735-31-4 7758-99-8 72-56-0 78-95-5 75-31-0 7580-12-3 72-33-3 7778-39-4

マーケティングと価格
メーカーおよび販売代理店:
  • メーカー/ブランド
  • 化学薬品および原材料
  • 包装
  • 価格
合計 63 の原材料サプライヤー
化学物質詳細情報 Edit
物性情報:
  • 外観無色の揮発性液体
  • その他特徴熱い炎、酸化物にふれると引火危険性が高い。
  • 分子量68.13
  • 比重0.68
  • 比重測定温度20deg C
  • 蒸気密度2.35
  • 溶解度記述水に不溶
  • 蒸気圧493-4340hPa
  • 蒸気圧測定温度20-100deg C
  • オクタノール/水分配係数2.3-2.42
  • 融点-146.8--145.9deg C
  • 沸点34.1-34.5deg C
  • 臨界温度211
  • 臨界圧力38
  • 粘度0.21
  • 燃焼性220℃で自然発火。
  • 発火点220deg C
  • 引火点-48deg C
  • 混合危険性激しく反応し危険。還元剤と共に激しく反応。
  • 爆発範囲1%
  • 濃縮性無し~低い
  • 代謝性未詳(1,3-ブタジエンに類似するものと推定される)
  • 加水分解性水に安定
  • 光分解性日光によって重合しゴム状物質となる。
  • その他の化学反応日光、金属ソーダ、塩化アルミニウムなどによって重合し、ゴム状物質となる。共重合定数Q3.33exp-1.22、自己重合しやすい。
  • 水安定性   安定
  • 光安定性   不安定
  • 生物分解性難分解性
  • 生物濃縮性低濃縮性
安全性情報:
  • ピクトグラム: HighlyF+,ToxicT
  • 危険コード:F+,T
  • ステートメント: 45-12-52/53-68
  • 安全に関する声明: S45-S53-S61
  • 生態毒性: 12 イソプレン 藻類生長阻害試験 速度法0-72時間 半数影響濃度 藻類 EC50 67 ㎎/L 1 1;12 イソプレン 藻類生長阻害試験 速度法0-72時間 無影響濃度 藻類 NOEC 16 ㎎/L 2 1;12 イソプレン 藻類生長阻害試験 面積法72時間 半数影響濃度 藻類 EC50 240 ㎎/L 3 1;12 イソプレン 藻類生長阻害試験 面積法72時間 無影響濃度 藻類 NOEC 83 ㎎/L 4 1;12 イソプレン ミジンコ急性遊泳阻害試験 48時間 半数影響濃度 甲殻類 EC50 3.2 ㎎/L 5 1;12 イソプレン ミジンコ繁殖試験 21日間 半数影響濃度 甲殻類 EC50 >3.1 ㎎/L 6 1;12 イソプレン ミジンコ繁殖試験 21日間 無影響濃度 甲殻類 NOEC 0.40 ㎎/L 7 1;12 イソプレン 魚類急性毒性試験 96時間 半数致死濃度 魚類 LC50 15 ㎎/L 8 1;
用途:
  • 法規制番号: UN-1218 , NT4037000 , EINECS2011433 , (2)-20 , TSCA(78-79-5) ,
  • 用途语: イソプレン(Isoprene)は、天然ゴムや合成ゴムの主要な原料として知られる有機化合物であり、その主な用途は弾性体の形成にあります。イソプレンは、重合反応によってポリイソプレンとして重合され、これがエラストマーとして広く使用されます。合成ゴムとしてのポリイソプレンは、タイヤ、ベルト、シーリング材、靴底など、幅広い製品において強靭で柔軟な特性を提供します。また、イソプレンは他にも溶媒やワックスの製造においても利用され、さらには有機合成の中間体としても機能します。工業的には、イソプレンは石油の製油プロセスや天然ゴムの生産から得られます。天然ゴムのラテックスからも抽出され、その後の反応において重要な位置を占めます。
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