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トリアムテレンメーカー CAS番号396-01-0サプライヤー | LookChem

トリアムテレン

基本情報 Edit
  • 化学名:トリアムテレン
  • CAS番号:396-01-0
  • 化学分子式:C12H11N7
  • 分子量:253.266
  • Hs コード:2933997500
  • Mol ファイル ダウンロード:396-01-0.mol
トリアムテレン

別名: 6-フェニル-2,4,7-プテリジントリアミン , 2,4,7-トリアミノ-6-フェニルプテリジン , 6-フェニルプテリジン-2,4,7-トリアミン , 6-phenylpteridine-2,4,7-triamine ,

関連する cas 番号: 30000-36-3 30000-37-4 300-01-6 30003-49-7 3000-39-3 30004-10-5 30006-30-5 3000-74-6 30007-47-7 3000-75-7

マーケティングと価格
メーカーおよび販売代理店:
  • メーカー/ブランド
  • 化学薬品および原材料
  • 包装
  • 価格
  • Usbiological
  • Triamterene
  • 50mg
  • $ 425.00
  • TRC
  • Triamterene
  • 10g
  • $ 60.00
  • SynQuest Laboratories
  • 6-Phenylpteridine-2,4,7-triamine 98%
  • 25 g
  • $ 152.00
  • Sigma-Aldrich
  • Triamterene European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • $ 190.00
  • Sigma-Aldrich
  • Triamterene British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard
  • $ 190.00
  • Sigma-Aldrich
  • Triamterene European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • y0000837
  • $ 190.00
  • Sigma-Aldrich
  • Triamterene British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard
  • bp340
  • $ 190.00
  • Sigma-Aldrich
  • Triamterene ≥99%
  • 25g
  • $ 169.00
  • Sigma-Aldrich
  • Triamterene United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
  • 200mg
  • $ 366.00
  • Sigma-Aldrich
  • Triamterene ≥99%
  • 10g
  • $ 75.90
合計 110 の原材料サプライヤー
化学物質詳細情報 Edit
物性情報:
安全性情報:
  • ピクトグラム: HarmfulXn, ToxicT, FlammableF
  • 危険コード:Xn, T, F
  • ステートメント: 22-36/37/38-36/38-23/25
  • 安全に関する声明: S26-S36/37/39
用途:
  • 利用例: 降圧薬 , アルドステロン拮抗薬 ,
  • 法規制番号: EINECS2069043 , UO3470000 ,
  • 紹介と応用です: トリアムテレンは、上皮ナトリウムチャネル(ENaC)の阻害剤であり、アルドステロン切除されたラットにおけるナトリウムの分泌を促進し、カリウムの分泌を減少させる。トリアムテレン含有の製剤は浮腫の治療に用いられており、分析参照標準としても利用されている。トリアムテレンはカリウムを保存する利尿薬であり、尿中のカリウム排泄を阻害し、肾脏でのNa+の再吸収をブロックする。通常の理由である循環不全、肝硬変、腎症候群によって引き起こされた浮腫の治療には、他の利尿薬と併用が推奨されている。医薬品工業では、トリアムテレンは様々な理由による浮腫の治療に用いられる利尿剤として用いられており、尿中のカリウム排泄を阻害し、肾脏でのNa+の再吸収をブロックする。トリアムテレンは、他の利尿薬と併用して浮腫の治療を強化する。分析化学においては、トリアムテレンはその特異的な化学的性質、高い融点、酸性条件下での青色蛍光を持ち、類似化合物の特定と定量化において分析化学分野の研究者と科学者にとって貴重なツールとして用いられている。医薬品開発においては、トリアムテレンの独特の構造と性質から、様々な医療状況を対象とした新薬の開発において有望な候補として注目されており、生物学的システムとの相互作用や特定のシグナル伝達経路を調節する能力を研究開発の焦点とすることが可能である。
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