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塩酸ニカルジピンメーカー CAS番号54527-84-3サプライヤー | LookChem

塩酸ニカルジピン

基本情報 Edit
  • 化学名:塩酸ニカルジピン
  • CAS番号:54527-84-3
  • 化学分子式:ClH・C26H29N2[N+]O5[O-]
  • 分子量:515.994
  • Hs コード:2933399090
  • Mol ファイル ダウンロード:54527-84-3.mol
塩酸ニカルジピン

別名: 1,4-ジヒドロ-2,6-ジメチル-4-(3-ニトロフェニル)-3,5-ピリジンジカルボン酸3-メチル5-[2-[メチル(フェニルメチル)アミノ]エチル]・塩酸塩 , 1,4-ジヒドロ-2,6-ジメチル-4-(3-ニトロフェニル)-3,5-ピリジンジカルボン酸3-[2-[メチル(ベンジル)アミノ]エチル]5-メチル・塩酸塩 ,

関連する cas 番号: 56009-29-1 56009-30-4 56009-31-5 56009-32-6 56009-33-7 56009-34-8 56009-35-9 56009-36-0 56009-37-1 56009-38-2

マーケティングと価格
メーカーおよび販売代理店:
  • メーカー/ブランド
  • 化学薬品および原材料
  • 包装
  • 価格
  • Usbiological
  • Nicardipine Hydrochloride
  • 10mg
  • $ 425.00
  • TRC
  • Nicardipine Hydrochloride
  • 25g
  • $ 275.00
  • TCI Chemical
  • Nicardipine Hydrochloride >98.0%(HPLC)(T)
  • 25g
  • $ 347.00
  • TCI Chemical
  • Nicardipine Hydrochloride >98.0%(HPLC)(T)
  • 5g
  • $ 119.00
  • Sigma-Aldrich
  • Nicardipine hydrochloride Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
  • 500MG
  • $ 199.00
  • Sigma-Aldrich
  • Nicardipine hydrochloride powder, ≥98%
  • 1g
  • $ 111.00
  • Sigma-Aldrich
  • Nicardipine hydrochloride powder, ≥98%
  • 10g
  • $ 665.00
  • Sigma-Aldrich
  • Nicardipine hydrochloride powder, ≥98%
  • 5g
  • $ 444.00
  • Sigma-Aldrich
  • Nicardipine hydrochloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
  • 200mg
  • $ 366.00
  • Medical Isotopes, Inc.
  • NicardipineHCl
  • 50 mg
  • $ 2000.00
合計 140 の原材料サプライヤー
化学物質詳細情報 Edit
物性情報:
安全性情報:
  • ピクトグラム: ToxicT
  • 危険コード:T
  • ステートメント: 23/24/25
  • 安全に関する声明: 36/37/39-45
用途:
  • 利用例: 降圧薬 , 脳血管拡張薬 ,
  • 法規制番号: 8-(1)-1819 , EINECS2591984 , US7972100 ,
  • 紹介と応用です: 塩酸ニカルジピンは、ニカルジピン水酸化物として知られており、強力な血管拡張作用を持ち、主に全身、冠状動脈、脳、および腎血管に作用します。ニカルジピンは、抗高血圧および抗狭心症の活性を示すジヒドロピリジンL型カルシウムチャネル拮抗剤であり、アデノシンA1、A2A、およびA3受体を抑制し、酵素cyp450 3A4の活性を抑制します。さらに、ニカルジピンは瞬時受容体ポテンシャルA1チャネルを活性化し、Ca2+の増加をもたらします。塩酸ニカルジピンは、医薬品として高血圧症の治療に用いられており、血管を拡張して血行を良くすることで、心臓の負荷を軽減し、高血圧を管理します。また、狭心症の管理にも用いられ、心筋に十分な血液供給を確保することで、胸の痛みと不快な感覚を軽減します。さらに、局所麻酔として使用され、皮膚や粘膜に局所的な痛み緩和と麻木効果を提供します。研究開発においても、アデノシン受体や酵素cyp450 3A4を抑制し、瞬時受容体ポテンシャルA1チャネルを活性化する能力を持つことから、様々な生理学的および病理学的プロセスを研究する上で貴重な素材として利用されています。
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