フェニルボロン酸

基本情報

• 化学名: フェニルボロン酸
• CAS番号: 98-80-6
• 化学分子式: C₆H₇BO₂
• 分子量: 121.931
• Hs コード: 29310095
• Mol ファイル ダウンロード: 98-80-6.mol

別名: ジヒドロキシ(フェニル)ボラン , フェニルボランジオール , (フェニル)ボロン酸 , フェニルジヒドロキシボラン , ジヒドロキシフェニルボラン , フェニルボラン酸 , ジヒドロキシボリルベンゼン , フェニルボロン酸 , 1-(ジヒドロキシボリル)ベンゼン , ジ(ヒドロキシ)フェニルホウ素 , フェニルジヒドロキシホウ素 , phenylboronic acid ,

関連する cas 番号: 94113-55-0 917-95-3 93919-71-2 94113-43-6 94006-36-7 94200-73-4 94089-23-3 92-80-8 94108-24-4 94107-74-1

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム: Xn,Xi,N
• 危険コード: Xn,Xi,N
• ステートメント: 22-36/37/38-20/21/22
• 安全に関する声明: S26-S36/37/39

用途:

• 法規制番号: CY8575000 , EINECS2027019 , TSCA(98-80-6) , 4-(3)-178 , (3)-4668 ,
• 紹介と応用です: フェニルボロン酸は、ポリオル化合物と複合体を形成する有机化合物です。特に、糖類やポリ(ビニルアルコール)（PVA）などと複合体を形成することができます。これらの複合体は、グルコース濃度に応じて離解することで、グルコース感応型インスリン放出システムの構築に利用できます。また、フェニルボロン酸は水に溶け、水分い反应でカップリング反応を行うことができるため、多くの有機取代基と互換性があります。フェニルボロン酸は、医薬品の有機合成や、糖類の電化学的および光学的検出にも使用されています。さらに、鈴木反応や銠-catalyzed intramolecular amination、Pd-catalyzed direct arylation、Mizoroki-HeckおよびSuzuki-Miyauraカップリング反応、鉑-catalyzed stereoselective Heck-type反応など、様々な反応に使用される反応剤としても知られています。また、フェニルボロン酸は、Ni(II) pincer complexやPd(II) pyridoxal hydrazone metallacyclesの準備にも使用されます。フェニルボロン酸は、独自の化学的性質と多様な応用性を持つ重要な有機化合物であり、蛍光性と化学的安定性を持っているため、標的分子の安定したラベリングに適しています。さらに、エンザイムベースの物質と比較して、コスト効果が高く、安定性があり、非活化に強いという利点があります。フェニルボロン酸の製造プロセスには、合成、FITCラベリング反応、および精製など複数のステップが含まれており、反応条件と時間を精密にコントロールすることが必要です。