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パクリタキセルメーカー CAS番号33069-62-4サプライヤー | LookChem

パクリタキセル

基本情報 Edit
  • 化学名:パクリタキセル
  • CAS番号:33069-62-4
  • 化学分子式:C47H51NO14
  • 分子量:853.92
  • Hs コード:2939.90
  • Mol ファイル ダウンロード:33069-62-4.mol
パクリタキセル

別名: (1S)-4α,10β-ジアセトキシ-2α-(ベンゾイルオキシ)-5β,20-エポキシ-1,7β-ジヒドロキシ-13α-[[(2R,3S)-2-ヒドロキシ-3-(ベンゾイルアミノ)-3-フェニルプロピオニル]オキシ]タキサ-11-エン-9-オン , (αR,βS)-β-ベンゾイルアミノ-α-ヒドロキシベンゼンプロパン酸(2aR,11S)-6α,12bβ-ジアセトキシ-12β-ベンゾイルオキシ-2aβ,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12aβ,12b-ドデカヒドロ-4α,11-ジヒドロキシ-4aα,8,13,13-テトラメチル-5-オキソ-7,11-メタノ-1H-シクロデカ[3,4]ベンゾ[1,2-b]オキセト-9β-イル , (2R,3S)-2-ヒドロキシ-3-(ベンゾイルアミノ)-3-フェニルプロピオン酸1,7β-ジヒドロキシ-2α-(ベンゾイルオキシ)-4,10β-ジアセトキシ-5β,20-エポキシ-9-オキソタキサ-11-エン-13α-イル , 4α,10β-ジ(アセチルオキシ)-2α-ベンゾイルオキシ-5β,20-エポキシ-1α,7β,13α-トリヒドロキシタキサン-11-エン-9-オン13-[(2R,3S)-3-(ベンゾイルアミノ)-2-ヒドロキシ-3-フェニルプロパノアート] , 1,7β-ジヒドロキシ-2α-(ベンゾイルオキシ)-4,10β-ジアセトキシ-13α-[[(2R,3S)-2-ヒドロキシ-3-フェニル-3-(ベンゾイルアミノ)プロピオニル]オキシ]-5β,20-エポキシタキサ-11-エン-9-オン , (2R,3S)-3-(ベンゾイルアミノ)-2-ヒドロキシ-3-フェニルプロピオン酸1,7β-ジヒドロキシ-2α-(ベンゾイルオキシ)-4,10β-ジアセトキシ-9-オキソ-5β,20-エポキシタキサ-11-エン-13α-イル , (1S)-4α,10β-ビス(アセトキシ)-2α-(ベンゾイルオキシ)-5β,20-エポキシ-1,7β-ジヒドロキシ-13α-[[(2R,3S)-2-ヒドロキシ-3-(ベンゾイルアミノ)-3-フェニルプロピオニル]オキシ]タキサ-11-エン-9-オン , (1S)-4α,10β-ジアセトキシ-1,7β-ジヒドロキシ-13α-[[(2R,3S)-2-ヒドロキシ-3-(ベンゾイルアミノ)-3-フェニルプロピオニル]オキシ]-2α-(ベンゾイルオキシ)-5β,20-エポキシタキサ-11-エン-9-オン , (1S,2S,4S,5R,7S,10R,13S)-4,10-ジアセトキシ-2-(ベンゾイルオキシ)-5,20-エポキシ-1,7-ジヒドロキシ-13-[[(2R,3S)-2-ヒドロキシ-3-(ベンゾイルアミノ)-3-フェニルプロピオニル]オキシ]タキサ-11-エン-9-オン , (αR,βS)-β-ベンゾイルアミノ-α-ヒドロキシベンゼンプロパン酸(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-ジアセトキシ-12-ベンゾイルオキシ-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-ドデカヒドロ-4,11-ジヒドロキシ-4a,8,13,13-テトラメチル-5-オキソ-7,11-メタノ-1H-シクロデカ[3,4]ベンゾ[1,2-b]オキセト-9-イル , (2R,3S)-2-ヒドロキシ-3-(ベンゾイルアミノ)-3-フェニルプロピオン酸(2S,5R,7S,10R,13S)-1,7-ジヒドロキシ-2-(ベンゾイルオキシ)-4,10-ジアセトキシ-5,20-エポキシ-9-オキソタキサ-11-エン-13-イル , (1S,2S,4S,5R,7S,10R,13S)-4,10-ジ(アセチルオキシ)-2-ベンゾイルオキシ-5,20-エポキシ-1,7,13-トリヒドロキシタキサン-11-エン-9-オン13-[(2R,3S)-3-(ベンゾイルアミノ)-2-ヒドロキシ-3-フェニルプロパノアート] , (2S,5R,7S,10R,13S)-1,7-ジヒドロキシ-2-(ベンゾイルオキシ)-4,10-ジアセトキシ-13-[[(2R,3S)-2-ヒドロキシ-3-フェニル-3-(ベンゾイルアミノ)プロピオニル]オキシ]-5β,20-エポキシタキサ-11-エン-9-オン , (2R,3S)-3-(ベンゾイルアミノ)-2-ヒドロキシ-3-フェニルプロピオン酸(2S,5R,7S,10R,13S)-1,7-ジヒドロキシ-2-(ベンゾイルオキシ)-4,10-ジアセトキシ-9-オキソ-5,20-エポキシタキサ-11-エン-13-イル , (1S,2S,4S,5R,7S,10R,13S)-4,10-ビス(アセトキシ)-2-(ベンゾイルオキシ)-5,20-エポキシ-1,7-ジヒドロキシ-13-[[(2R,3S)-2-ヒドロキシ-3-(ベンゾイルアミノ)-3-フェニルプロピオニル]オキシ]タキサ-11-エン-9-オン , (1S,2S,4S,5R,7S,10R,13S)-4,10-ジアセトキシ-1,7-ジヒドロキシ-13-[[(2R,3S)-2-ヒドロキシ-3-(ベンゾイルアミノ)-3-フェニルプロピオニル]オキシ]-2-(ベンゾイルオキシ)-5,20-エポキシタキサ-11-エン-9-オン , (1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-ビス(アセチルオキシ)-1,9-ジヒドロキシ-15-{[(2R,3S)-2-ヒドロキシ-3-フェニル-3-(フェニルホルムアミド)プロパノイル]オキシ}-10,14,17,17-テトラメチル-11-オキソ-6-オキサテトラシクロ[11.3.1.03,10.04,7]ヘプタデカ-13-エン-2-イル ベンゾアート , (1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-bis(acetyloxy)-1,9-dihydroxy-15-{[(2R,3S)-2-hydroxy-3-phenyl-3-(phenylformamido)propanoyl]oxy}-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl benzoate ,

関連する cas 番号: 3748-84-3 393-09-9 33599-32-5 31594-45-3 314-41-0 38594-42-2 31351-12-9 3336-26-3 34862-07-2 39206-13-8

マーケティングと価格
メーカーおよび販売代理店:
  • メーカー/ブランド
  • 化学薬品および原材料
  • 包装
  • 価格
  • Usbiological
  • Paclitaxel
  • 50mg
  • $ 227.00
  • TRC
  • Paclitaxel
  • 10mg
  • $ 60.00
  • Tocris
  • Taxol ≥99%(HPLC)
  • 50
  • $ 542.00
  • Tocris
  • Taxol ≥99%(HPLC)
  • 10
  • $ 152.00
  • TCI Chemical
  • Paclitaxel >98.0%(HPLC)
  • 100mg
  • $ 320.00
  • Sigma-Aldrich
  • Paclitaxel United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
  • 200mg
  • $ 3510.00
  • Sigma-Aldrich
  • Paclitaxel
  • 100mg
  • $ 1690.00
  • Sigma-Aldrich
  • Paclitaxel European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • $ 190.00
  • Sigma-Aldrich
  • Paclitaxel European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • y0000698
  • $ 190.00
  • Sigma-Aldrich
  • Paclitaxel natural for peak identification European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • y0000700
  • $ 190.00
合計 354 の原材料サプライヤー
化学物質詳細情報 Edit
物性情報:
安全性情報:
  • ピクトグラム: R40:; R41:;
  • 危険コード:R40:; R41:;
  • ステートメント: 37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22
  • 安全に関する声明: S22; S26; S36/37/39; S45
用途:
  • 利用例: 抗腫瘍薬 ,
  • 紹介と応用です: パクリタキセルは、太平洋ヤドキの樹皮から分離された天然物質で、難治性卵巢癌の転移を治療する効果があります。他の抗がん剤とは異なり、パクリタキセルはいくつかの可能性のある作用機構を有しており、そのうちの1つは、タブリン多聚体化を促進し、マイクロチューブを安定化させる抗マイクロチューブ作用であり、これにより有丝分裂が停止し、細胞死が促進されます。パクリタキセルの供給は、その低自然豊富性のせいで限られており、現在はヤドキの針から分離されたデアセチルバクタチンIIIから半合成経路で製造されています。タクソールの2つの全合成が完了し、その構造的複雑さを克服し、抗がん活性を持つ類似化合物の獲得に役立つ可能性があります。パクリタキセルは、転移性乳腺癌、肺癌、頭颈部癌、悪性黑色瘤の治療において潜在的な用途があります。また、肺がん、卵巢癌、乳腺癌、頭颈部癌、Kaposi肉腫の進行形に対する抗がん剤として使用されており、有糸分裂を阻害する独特の作用機構を有するため、がん化学療法の重要な成分となっています。また、マイクロチューブの構造とタブリンへの機能を研究する際にも使用されており、がんの発生と進行に関与する細胞過程に関する洞察を提供しています。
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