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トシルカルバミド酸tert-ブチルメーカー CAS番号18303-04-3サプライヤー | LookChem

トシルカルバミド酸tert-ブチル

基本情報 Edit
  • 化学名:トシルカルバミド酸tert-ブチル
  • CAS番号:18303-04-3
  • 化学分子式:C12H17NO4S
  • 分子量:271.337
  • Hs コード:29350090
  • Mol ファイル ダウンロード:18303-04-3.mol
トシルカルバミド酸tert-ブチル

別名: N-トシルカルバミド酸tert-ブチル , トシルカルバミド酸tert-ブチル , N-(tert-ブトキシカルボニル)-p-トルエンスルホンアミド , N-(p-トリルスルホニル)カルバミド酸tert-ブチル , トシルカルバミン酸tert-ブチル , (tert-ブトキシカルボニル)トシルアミン , N-(4-メチルフェニルスルホニル)カルバミド酸tert-ブチル , tert-ブチル N-(4-メチルベンゼンスルホニル)カルバマート , tert-butyl N-(4-methylbenzenesulfonyl)carbamate ,

関連する cas 番号: 10000-42-7 100-00-5 1000-05-1 10000-56-3 100007-55-4 100010-02-4 10001-13-5 10001-43-1 100015-12-1 100-01-6

マーケティングと価格
メーカーおよび販売代理店:
  • メーカー/ブランド
  • 化学薬品および原材料
  • 包装
  • 価格
  • TRC
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide
  • 500mg
  • $ 65.00
  • TRC
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide
  • 1g
  • $ 90.00
  • TCI Chemical
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide >98.0%(T)
  • 10g
  • $ 68.00
  • TCI Chemical
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide >98.0%(T)
  • 25g
  • $ 128.00
  • Sigma-Aldrich
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide
  • 25g
  • $ 202.00
  • Sigma-Aldrich
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide
  • 5g
  • $ 61.90
  • Oakwood
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide
  • 25g
  • $ 120.00
  • Oakwood
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide
  • 5g
  • $ 40.00
  • Oakwood
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide
  • 1g
  • $ 20.00
  • Oakwood
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide
  • 100g
  • $ 395.00
合計 21 の原材料サプライヤー
化学物質詳細情報 Edit
物性情報:
安全性情報:
  • ピクトグラム:
  • 危険コード:
  • ステートメント:
  • 安全に関する声明:
用途:
  • 紹介と応用です: トシルカルバミド酸tert-ブチルは、化学合成において重要な中間体として使用されます。特に、Pauson-Khand反応の前駆体となるエインアミドの準備に使われます。この反応は、医薬品や化学工業で重要な応用を持つ環戊烯酮類の合成に役立ちます。また、有機化学において、この化合物は、様々な化学反応でのアミン基の保護に重要な再薬として使用されます。この保護は、分子内の他のグループの選択的機能化を可能にします。さらに、医薬品工業でも、トシルカルバミド酸tert-ブチルは、新しい医薬品の開発に役立つ貴重な建築ブロックとして使用されており、潜在的な治療応用を持つ様々な医薬品候補物の合成に利用されています。トシルカルバミド酸tert-ブチルは、Mitsunobu反応条件下でN-トリチルL-セリンエステルと反応し、一次、二次、アリルアルコールと直接カップリングして、様々な窒素基保護アミンを生成することができます。
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