ピフィスリンα

基本情報

• 化学名: ピフィスリンα
• CAS番号: 63208-82-2
• 化学分子式: BrH・C₁₆H₁₈N₂OS
• 分子量: 367.31
• Mol ファイル ダウンロード: 63208-82-2.mol

別名: 1-(p-トリル)-2-[(2-イミノ-2,3,4,5,6,7-ヘキサヒドロベンゾチアゾール)-3-イル]エタノン・臭化水素 , 1-(4-メチルフェニル)-2-[(2-イミノ-2,3,4,5,6,7-ヘキサヒドロベンゾチアゾール)-3-イル]エタノン・臭化水素 ,

関連する cas 番号: 66596-63-2 66596-56-3 66596-53-0 66596-52-9 66596-51-8 66596-48-3 66596-47-2 66596-46-1 66596-45-0 66596-44-9

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム:
• 危険コード:
• ステートメント:
• 安全に関する声明:

用途:

• 紹介と応用です: ピフィスリンα（Pifithrin-α、PFTα）は、細胞周期とアポプトーシを調節する重要なタンパク質であるp53を強力に抑制する化合物です。p53依存性転写活性化とアポプトーシを効果的にブロックするため、様々な細胞過程と疾患におけるp53の役割を研究する貴重なツールとして利用されています。製薬研究では、p53抑制による細胞過程の影響を研究するp53抑制剤として、特にがんなどp53変異が一般的な疾患におけるp53の役割を調査するのに役立ちます。神経学研究では、一時的脳虚血後におけるp53をアップレゲートするアポプトーシ調節因子（PUMA）の表現を研究するp53抑制剤として、神経細胞死と神経疾患の潜在的治療標的を理解するのに役立ちます。がん研究では、PA1細胞やマウス肺上皮細胞12（MLE-12）などのがん細胞線に対するタンパク質p53（TRP53）抑制剤として、p53が過活性化または変異している場合におけるがん治療におけるPFTαの治療効果を探るために使用されます。細胞生物学研究では、DNAダメージ誘導型アポプトーシからの細胞保護のp53非依存メカニズムを研究する研究ツールとして、p53と他の細胞要因が遺伝子組の安定性と細胞生存を維持する複雑な相互作用を理解するのに役立ちます。また、Pifithrin-αは、C8細胞で10μM、人脐静脈内皮細胞で30μMでシトotoxic化合物誘導型p53誘導型アポプトーシを防ぐことができ、p53非依存メカニズムによってDNAダメージ誘導型アポプトーシから細胞を保護することがあり、そのメカニズムにはcyclin D1が関与している可能性があります。Pifithrin-αは、一時的脳虚血後におけるp53をアップレゲートするアポプトーシ調節因子（PUMA）の表現の特定のp53抑制剂の影響を研究するため、PA1細胞に対するp53抑制剤として、マウス肺上皮細胞12（MLE-12）細胞に対するタンパク質p53（TRP53）抑制剤として使用されています。