2-デオキシ-D-ガラクトース

基本情報

• 化学名: 2-デオキシ-D-ガラクトース
• CAS番号: 1949-89-9
• 化学分子式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• Hs コード: 29400090
• Mol ファイル ダウンロード: 1949-89-9.mol

別名: 2-デオキシ-D-lyxo-ヘキソース , 2-デオキシ-D-ガラクトース , (3R,4R,5R)-3,4,5,6-テトラヒドロキシヘキサナール , (3R,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal ,

関連する cas 番号: 10128-91-3 10436-16-5 10252-66-1 16536-57-5 15498-31-4 10267-94-4 16807-60-6 13466-38-1 13573-98-3 13124-18-0

化学物質詳細情報

物性情報:

安全性情報:

• ピクトグラム: Xi,Xn
• 危険コード: Xi,Xn
• ステートメント: 20/21/22-36/37/38
• 安全に関する声明: S24/25

用途:

• 法規制番号: EINECS2177653 ,
• 紹介と応用です: 2-デオキシ-D-ガラクトースは、化学分析において、グルコースのアナログとして知られており、白色の結晶性固体を呈します。生物学的な活動としては、がん成長の抑制につながるグリコールシスを阻害する作用や、糖蛋白の生物合成・加工を妨害する作用、抗ウイルス性、肝毒性などが報告されています。また、哺乳動物細胞においてリン酸と尿嘧啶酸のトラッピングエージェントとしても研究が進められています。用途としては、薬物研究において、糖類結合の抑制剤として用いられ、特に、大肠菌におけるガラクトースの吸収や、血蛤由来のガラクトース結合凝集素であるアナダランP凝集素の競争精製に用いられます。生化学研究では、がんの成長に関連するグリコールシスの作用を調べるための重要なツールとして利用されており、糖生物学においては、糖蛋白の構造と機能に関する情報を得るために用いられます。また、抗ウイルス研究においては、新しい抗ウイルス療法の開発に向けた候補として、肝臓毒性研究では、肝臓毒性の研究や肝保護剤の開発に役立ち、医薬品の運送システムの開発においては、療法効果を高め副作用を減らすために潜在的な運搬分子や標的分子として検討されています。