次に,調製したチオカルボニルイリドを適切なオレフィンまたはオレフィンと反応させ,1,3−双極環付加反応を行った。これは環付加物の形成を招く可能性があり、分離して精製しなければならない。
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(+/-)-(3aα,4α,6aα)-1,3-dibenzyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-4-hydroxy-1H-thieno<3,4-d>imidazol-2(3H)-one