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1,3-Dienes
1，3-ジエンは、単結合によって分離された2つの二重結合を含む有機化合物である。これらは有機合成における多機能部材とすることができ、パラジウム触媒の変換を含む様々な反応によく用いられる。
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1,3-Dienesの学術論文
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Efficient Palladium-Catalyzed Carbonylation of 1,3-Dienes: Selective Synthesis of Adipates and Other Aliphatic Diesters
関連化学物質
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bis(1-ethylpropyl) hexanedioate
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Asymmetric 1,4-dihydroxylation of 1,3-dienes by catalytic enantioselective diboration
関連化学物質
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(E)-((2,2-dimethylhexa-3,5-dienyloxy)methyl)benzene
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Transition metal-free addition of ketones or nitriles to 1,3-dienes
関連化学物質
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(+/-)-2,4,4,6,7-pentamethyl-7-octen-3-one
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Nickel-Catalyzed Hydroarylation of in Situ Generated 1,3-Dienes with Arylboronic Acids Using a Secondary Homoallyl Carbonate as a Surrogate for the 1,3-Diene and Hydride Source
関連化学物質
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1-methoxy-3-[(3E)-4-phenylbut-3-en-2-yl]benzene
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Palladium-Catalyzed Aminomethylation and Cyclization of Enynol to O-Heterocycle Confined 1,3-Dienes
関連化学物質
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6-Hepten-4-yn-1-ol, 7-phenyl-, (6E)-
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Syntheses of 1,3- and 1,4-Dienes by the Oxidative Coupling of 1-Alkenylstannanes and 2-Alkenylstannanes in the Presence of Palladium Catalyst
関連化学物質
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[((E)-Hepta-3,6-dienyl)oxymethyl]-benzene
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Ruthenium-catalyzed transformation of 3-benzyl but-1-ynyl ethers into 1,3-dienes and benzaldehyde via transfer hydrogen
関連化学物質
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Benzaldehyde, 2-(1,3-butadienyl)-, (Z)- (9CI)
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関連エントリ
合成法
エナンチオマー選択性
追加する
ケトン系化合物
アリールホウ酸
環化する
パラジウム触媒
シアン化物
ベンズアルデヒド
テロメア化
代理母
パラジウム触媒
パラジウム触媒のカルボニル化反応
Adipates
脂肪族ビスエステル
アミノメチル化
触媒対映選択性
ホウ素がにじんする
1，4−ジヒドロキシル化
酸化共役
パラジウム錯体
触媒の
Ru触媒の
無遷移金属
転化する
拡張可能である
ニッケル触媒の水素アリール化反応
原位置生成
Sec-アリルカーボネート
水素化物源
[4+2]環付加反応
Enynol
O−複素環
制限された
Rh(I)触媒
1,4-Dienes
1-Alkenylstannanes
2-Alkenylstannanes
不飽和アルコール類
ジアルキルアセチルジメチル酸ジエステル
3−ベンジル−1−アリールエーテル
水素を移動させる