UBRAは主にGABA−A受容体上のベンゾジアゼピン系薬物との結合部位を介して薬理作用を発揮する。この結合はGABAの抑制作用を増強し,GABAは中枢神経系における主要な抑制性神経伝達物質である。 UBRAの迅速な効果は、それらが迅速に血液脳関門を通過し、ベンゾジアゼピン類受容体と結合できるためである。
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(S)-3-(7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)propionic acid methyl ester