優位性
この方法の主要な利点の1つは遷移金属を含まず、伝統的な遷移金属触媒反応と比べ、よりコスト効果と環境友好性を持たせることである。 パラジウムや水銀などの貴金属や有毒金属を必要とすることなく、ピラゾールのN−アリール化反応を行うための実用的かつ効率的な方法を提供する。
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優位性の学術論文
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Transition-Metal-Free N-Arylation of Pyrazoles with Diaryliodonium Salts
関連化学物質
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1,2,5-tri-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
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Small, non-peptide C5a receptor antagonists: Part 1
関連化学物質
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C24H28ClNO4
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Oxazolium Salts as Organocatalysts for the Umpolung of Aldehydes
関連化学物質
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ACETOIN
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3,3'-DIMETHOXYBENZOIN
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Nickel-catalysed reductive amination with hydrosilanes
関連化学物質
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AMINES
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methyl 4-((4-methoxyphenylamino)methyl)benzoate
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MOP-type binaphthyl phosphite and diamidophosphite ligands and their application in catalytic asymmetric transformations
関連化学物質
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(R)-(E)-1,3-diphenyl-prop-2-en-1-ol
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関連エントリ
求核加成
メカニズム.メカニズム
不斉触媒
マイクロ波放射
ピラゾール
応用
治療応用
精製する
プログラム.プログラム
反応条件
挑戦する
クロスカップリング反応
二芳ヨウ素塩
行動メカニズム
範囲.範囲
不斉水素化
研究と開発
サンプル調製
温度制御
能率
ニッケル触媒
領域選択と立体選択
定量分析
C 5 a受容体(C 5 AR 1)
C 5 a受容体拮抗薬
非ペプチドC 5 a拮抗薬
研究と臨床開発
イミンの形成
ジアリールジイミド(PDI)
コア−シアン化PDI
有機電界効果トランジスタ(OFET)
データ解釈
試薬調製
ケトン活性化法
シラノールエーテルの生成
1なべ法変換
局限性
化学試薬
DESI-MS
酸化防止剤添加剤
アルデヒドの活性化
反応範囲
イミンの還元
ヒドロシラン還元剤
非対称アリル置換