アルキル化反応
Hantzsch 1，4−ジヒドロピリジンは、アルキル化剤(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基など)で処理される。アルキル硫酸塩(例えば、メチル硫酸塩、エチル硫酸塩など)。この反応は通常塩基の存在下で行われ，塩基はアルキル化過程に有利である。
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アルキル化反応の学術論文
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表象
収率
触媒.触媒
環化する
応用
精製する
分離精製する
出発材料
身体検査
運動と精製
出発材料の選択
ハンツ−1，4−ジヒドロピリジンの製造
水酸基化する
保護を解除する
水酸基の保護(オプション)
ベンジルアルコールの脱水素酸化反応
SAMPまたはRAMPヒドラジドの製造
キラル助剤の除去
エナンチオマー濃縮物の分離
化学計量学
3−アルコキシ−3，4−ジヒドロ−1 H−2−ベンゾピラン
3−ヒドロキシ−3，4−ジヒドロ−1 H−2−ベンゾピラン
非対称Diels-Alder反応
重合性基の導入
微生物細胞膜の破壊
陽イオン性
ポリマーマトリックス
接触殺滅とシャワー
アントラセン溶液の調製
加熱と反応時間
オプションの手順
実験用語
Generation
キラル制御器
リチウム.リチウム
1-ハロシクロプロピル亜鉛