最後のステップはα−位置にアミノ基を導入することである。これは、使用する場合に保護基を置換し、必要なα-アミノ酸を生成するアンモニアまたはアミン源などの試薬を使用することによって達成されることができる。
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(2S)-N-para-toluenesulfonylvinylglycine
2,4-bis(4-bromophenyl)-1,3,5-triazine
DL-serine hydrochloride
2-Chloro-3-(4-nitro-phenoxy)-propionitrile
4-(phenylamino)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
8-methoxy-7-methoxymethoxy-3-methyl-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one
クロロホルム
ピリジン
酢酸エチル
butyric acid (1R,3R)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-indan-1-yl ester
Benzenamine, N,N-diethyl-3-fluoro-
(α-methylbenzyl)dibenzylamine
3-(2-bromophenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
Co2(CO)4(μ-CO)2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)
carbonic acid allyl ester 6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-4-p-tolylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,4-d]oxazol-7-yl ester
アニソール
1-(2,5-dimethoxy)-1,2-hydrazinedicarboxylic acid bis(2,2,2-trichloroethyl) ester
2
1H-Pyrrole-1-carboxylic acid, 2-[(benzoyloxy)methyl]-5-[(ethoxycarbonyl)amino]-2,5-dihydro-, ethyl ester, cis-
1-(3-bromo-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
2-[2-(1-methylethenyl)phenyl]propan-2-ol
2-methyl-6-(4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
(3(2S),4S)-3-(2-(N,N'-bis-(t-butoxycarbonyl)hydrazino)-3-phenyl-1-oxopropyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
Benzenamine, N-methyl-4-nitro-N-phenyl-
2-Butynoic acid, 4-(phenylthio)-
Trimethylsilanyl-(2,4,6-tris-trifluoromethyl-phenyl)-amine
3-Penten-2-one, 1,1,1,3,5,5,5-heptafluoro-4-(trifluoromethyl)-
4-(5-phenethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)morpholine
Hydroxylamine, O-(4-methoxybenzoyl)-
C28H30N2O6
1-(2-aminophenyl)-1-(3-methylphenyl)ethanol
Sulfamide, N-phenyl-N'-(phenylmethyl)-
(E)-3-Furan-2-yl-2-phenylaminomethyl-acrylic acid methyl ester
4-Chloro-quinoline-3-sulfonic acid phenylamide
(S)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propylamine
Nα-(N-benzyloxycarbonyl-D-leucyl)-L-tryptophan-methyl ester
p-methoxybenzaldehyde 9-fluorenyl imine
Acetamide, 2,2,2-trifluoro-N-(1-phenylethyl)-
C12H15IO4
7-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
(2S,3S) benzyl 2--3-hydroxybutanohydroxamate
Phenol, 2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris[6-methyl-