不斉アルキル化
この反応の鍵となる工程は，エノレートの不斉アルキル化反応である。アルキル化は、オレフィン炭素原子上にアルキル基を導入することを含む。この反応は高い立体選択性を有し、これは、別ではなく、1つのエナンチオマーの形成に有利であることを意味する。キラル試薬や触媒の選択は，新たに形成されるキラル中心を制御する立体化学に重要な役割を果たしている。
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不斉アルキル化の学術論文
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Asymmetric alkylation of β-keto esters with alkylsulfonium salts containing a sugar group
関連化学物質
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ethyl α-methyl-α-benzylacetoacetate
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