不斉移動水素化
不斉移動水素化はキラル触媒を用いて前キラル化合物を選択的に還元してエナンチオマー濃縮物を形成する過程である。これは通常キラル化合物の合成に用いられる。
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不斉移動水素化の学術論文
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Stereoarrayed CF3-Substituted 1,3-Diols by Dynamic Kinetic Resolution: Ruthenium(II)-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation
関連化学物質
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syn-(1R,3S)-4,4,4-trifluoro-1-phenylbutane-1,3 diol
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Dynamic kinetic resolution-asymmetric transfer hydrogenation of 1-aryl-substituted cyclic ketones
関連化学物質
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7b-(4-methoxyphenyl)-1a,2,3,7b-tetrahydro-1-oxacyclopropa[a ]naphthalene
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Asymmetric transfer hydrogenation of acetophenone derivatives with novel chiral phosphinite based η6-p-cymene/ruthenium(II) catalysts
関連化学物質
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(2R)-2-[benzyl{(2-((diphenylphosphanyl)oxy)ethyl)}amino]butyldiphenylphosphinite
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Chiral 1,2,3,4-tetrahydroquinolinyl-oxazoline ligands for Ru-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of ketones
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(1'S)-N-(1'-benzyl-2'-hydroxyethyl)-8-quinolinecarboxamide
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Asymmetric transfer hydrogenation of unsymmetrical benzils
関連化学物質
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1-phenyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-dione
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Synthesis of Enantioenriched α,α-Dichloro- and α,α-Difluoro-β-Hydroxy Esters and Amides by Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation
関連化学物質
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ethyl 2,2-difluoro-3-oxo-5-phenylpentanoate
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関連エントリ
合成法
エナンチオマー
キラルである
触媒.触媒
ケトン系化合物
水素化
イミン
キラル触媒
動的動力学分解
立体配列
Cf
1,3-Diols
Ru(II)触媒系
アセトフェノン系化合物
実験用語
実験
機能基
Ru触媒の
ラセミ混合物
エナンチオマーが豊富にある
置換基効果
1−アリール置換シクロケトン
非対称o−ジアミン系配位子
触媒効率
Ru触媒
α，α−ジ置換ケトン
監督効果
キラル亜ホスフィン
η6−パラソル
Ru(II)触媒
Noyori型Ru(II)錯体
パラメータ研究
1，2，3，4−テトラヒドロキノリンオキサゾリン
不斉ベンゼン系物
α，α−ジクロロ及びα，α−ジフルオロ−β−ヒドロキシエステル及びアミド
濃縮する