マイケル付加反応は有機化学でよく知られている反応であり,求核試薬(一対の電子供与体を有する種)がπ−不飽和系に添加され,通常α,β−不飽和カルボニル化合物である。この反応が窒素原子(アザ-マイケル)に関連する場合、それは通常、新しい炭素-窒素結合の形成をもたらす。この場合,分子内のaza−Michael付加は反応が同一分子内で起こることを意味する。
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N-benzyloxycarbonyl-(E)-4-(2-aminophenyl)-1-phenylbut-2-en-1-one
N-{2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyl]phenyl}acetamide
(2'S)-5-bromo-1-[1'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4'-hydroxybutan-2'-yl]-4-chloro-1H-pyrrole-2-carbonitrile
4(1H)-Quinolinone, 2,3-dihydro-2-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-