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アザ·マイケル付加反応
マイケル付加反応は有機化学でよく知られている反応であり，求核試薬(一対の電子供与体を有する種)がπ−不飽和系に添加され，通常α，β−不飽和カルボニル化合物である。この反応が窒素原子(アザ-マイケル)に関連する場合、それは通常、新しい炭素-窒素結合の形成をもたらす。この場合，分子内のaza−Michael付加は反応が同一分子内で起こることを意味する。
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アザ·マイケル付加反応の学術論文
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Asymmetric indoline synthesis via intramolecular aza-Michael addition mediated by bifunctional organocatalysts
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N-benzyloxycarbonyl-(E)-4-(2-aminophenyl)-1-phenylbut-2-en-1-one
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Synthesis of [1,4]Thiazino[4,3- a]indol-10-one Derivatives through Radical Anti Aza-Michael Addition of 2′-Aminochalcones
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N-{2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyl]phenyl}acetamide
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Synthesis of dihydroquinolinones via iridium-catalyzed cascade C-H amidation and intramolecular aza-Michael addition
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4(1H)-Quinolinone, 2,3-dihydro-2-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-
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Organocatalytic enantioselective formal synthesis of bromopyrrole alkaloids via aza-Michael addition
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