C−Hアリール化
活性化アリールジアゾニウム塩は，C−Hアリール化過程を介して芳香族炭化水素と反応する。この反応は芳香族炭化水素にアリール基を導入し，芳香環上の水素原子を置換する。この反応は、使用条件や基質によって特定のC−H結合を選択的に行うことができる。
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C−Hアリール化の学術論文
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Polyaniline-Induced C-H Arylation of Arenes with Arenediazonium Salts
関連化学物質
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4-bromo-2-(4-nitrophenyl)furan
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General C-H Arylation Strategy for the Synthesis of Tunable Visible Light-Emitting Benzo[a]imidazo[2,1,5-c,d]indolizine Fluorophores
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N-((6-bromopyridin-2-yl)-methyl)benzamide
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C-H Arylation of Heterocyclic N-Oxides Through in Situ Diazotisation of Anilines without Added Promoters: A Green and Selective Coupling Process
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2-<4-(ethoxycarbonyl)phenyl>pyridine N-oxide
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Straightforward synthesis of various 2,3-diarylimidazo[1,2-a]pyridines in peg400 medium through one-pot condensation and C-H arylation
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3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
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C-H arylation and alkenylation of imidazoles by nickel catalysis: Solvent-accelerated imidazole C-H activation
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1-methyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
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関連エントリ
合成法
エナンチオマー選択性
隔離
蛍光団
機能化する
フェニルアミン類
運動と精製
カップリング
窒素酸化物
ニッケル触媒
選択性がある
芳香族ジアゾニウム塩の製造
ポリアニリンとの反応
イミダゾール系化合物
オレフィン化
緑です
複素環式
推進者
可視光発光
Benzo[a]imidazo[2,1,5-c,d]indolizine
調整可能である
Diazotisation
Ru(II)触媒
β−カロリン
環縮尿化中間体
Dibenzazepinones
第四紀立体中心
2，3−ジアリールイミダゾ[1，2−a]ピリジン
Peg400
中くらい
1なべで凝縮する
溶剤加速
イミダゾールC−H活性化