ベンゼン中のC−H結合の活性化
C−H活性化は、一般に、ベンゼン環のC−H結合へのPd(II)中心の酸化付加に関する。 β−ジケトイミド錯体中の配位子の選択は，C−H活性化の領域選択性に影響を与え，Pd(II)をベンゼン環上の特定の炭素原子に配向させることができる。 このプロセスは，協同的な金属化−脱プロトン化(CMD)機構によって行われる可能性があり，Pd(IV)およびPd(0)種のステッププロセスに関与する可能性もある。
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