カルボニル化反応は分子中にカルボニル基(C=O)を導入する過程である。この場合、アジリジンにカルボニル基を1つ付加したことを意味することができる。
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(3S,4R)-1-Isopropyl-4-methyl-3-phenyl-azetidin-2-one
5-Hexen-2-one, 3,3-dimethyl-6-phenyl-, (E)-
2-phenyl-2,3a,4,5,6,7-hexahydro-3H-indazol-3-one
1-O-trityl-3-O-palmitoyl-sn-glycerol
4-methoxybenzoyl 4-methoxyphenyl selenide
Benzene, [(1-methylene-2-phenyl-2-propenyl)thio]-
フェヌロン
2H-Pyran-2-one, 3-butyltetrahydro-
(E)-1-(3-(tert-butylperoxy)-1,3-diphenylpropylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine
(+/-)-trans-3-tert-butyl-cyclohexanecarboxylic acid
(2E)-methyl 2-[4,4-dimethyl-2-(phenylethylamino)-5(4H)-oxazolylidene]acetate
bis[2-(4-methylphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl]methanone
3-amino-4-(2-ethynylphenoxy)benzonitrile
1,3-Dioxan-2-one, 4-ethenyl-5-(phenylmethyl)-, cis-
N-(benzyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1-carboxamide
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-(methylphenyl)urea
N-methyl-N-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenethyl)trifluoroacetamide
anti-1-phenyl-4-penten-1,3-diol
(2R,3R,4S)-1-Benzoyl-4-isopropenyl-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
2,4,6-trichlorophenyl nicotinate