グリコシド結合形成後,アミノ基を保護するアセチル基を除去する必要がある。これは通常,メタノールナトリウムのような塩基で化合物を処理することで実現される。
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テトラヒドロフラン
ethyl 2-deoxy-2-oximino-3-O-pivaloyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-glucopyranoside
(3S,4R,5R,6S,7S)-3-(N-Acetyl-N-benzylamino)-8-O-tert-butyldiphenylsilyl-4,5,6,7,8-pentahydroxy-4,6:5,7-di-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-1-octanone
Nα-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-Nα-methyl-L-serine pentafluorophenyl ester
(4S,5S)-5-<(1R)-1-benzoyloxy-2-propen-1-yl>-4-hydroxymethyloxazolidin-2-one
N-アセチルノイラミン酸
(4R)-5-acetamido-4,8-anhydro-7,9-O-benzylidene-1,2-O-cyclohexylidene-5-deoxy-4-C-nitro-D-gluco-L-erythro-nonitol
N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE
4
3
phenylmethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetylamino-2-deoxy-α-D-mannopyranoside